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CINCHONAMINE. --Voyez Cinchonine. 



CINCHONIDINE. - Voyez Cinchonine. 



CINCHONINE (C M H 2l Az*0). - . La cinchonine, isolee a IVtat eristallin par 

 GOMK/ en 1811, a ete determinee par PKLLETIER et CAVK.NTOU en 1820. On la rencontre dans 

 presque toutes les especes de quinquinas, mais en proportions tres variables. Alors que 

 certaines varietes de quinquinas gris (Cinchona nitida] renferment jusqu'a 12 p. 1000 de 

 sulfate de cinchonine par kilogramme d'ecorce, les quinquinas jaunes sonl beaunnip 

 moins riches (2 k i p. 1000). De mSme que pour la quinine, la proportion de cetalcaloide 

 pent varier suivant le sol, 1'age, (.'exposition do 1'arbre. 



La cinchonine cristallise en prismes rhomboidaux droits sans eau de cristallisalion. 

 Point de fusion : 268. Elle est a princ soluble dans I'eau, presque insoluble dans 1'ethcr, 

 plus soluble dans 1'alcool, mais surlnnt dans le chloro forme alcoolise. 



La cinchonine donne avec les bases deux series de sels facilement cristallisables et 

 plus solubles dans 1'eau que les sels correspondants de quinine. 



La fortmile de la cinchonine ne differe de celle de la quinine que par un atome d'oxy- 

 gene en moins : 



\/.-'\-/.iQ C 2 



Quiniiir 



Plusieurs chimisles onl essayr i>n vain d'oxyder la' cinchonine pour la transform*'! 

 en quinine (ScHOTZBNBEBGRB, 11. STIIF.I KI:I; . 



Elle se comporte comme la quiiiim- awr 1'imlr ol 1'ioduiv de potassium iodiirc, en 

 donnant un precipite brun; mais el le ne domi" pas ruiniiir la quinine line col oral ion veite 

 avec 1'ether, IVan df rhlorc et L'ammoniaque. Traite*s avec du I'errocyanure de potassium, 

 les sels de chinchonine et de quinine donnent un pnVipile jaunalre qui disparail avec 

 un exces de rtJactif, quand il s'agit de quiniiif, ijui persiste au contraire avec les sels de 

 cinchonine. 



L'usage therapeutique de la cinrlmm'ne riant lirs irstreint, sa preparation indu^- 

 trielle esi ni'-^li^re. et elle est consid6ree rnnime undechetdela preparation de la quinine. 



La separation de la cinchonine des autres ali-alnides du quinquina repose surle's dif- 

 fe*rences de solubilil6 de ces corps. Tous ces alcaloides elant amenes a l'(5tat de sull'alfs, 

 on precipite le sulfate de quinine par simple concentration : les eaux meres sont traib '> - 

 ensuite par la chaux qui precipite la cinchonine avec la cinchonidine et la quinidine. 

 On traite le precipite par 1'alcool bouillant, et par refroidissement la cinchonine se pre"- 

 cipite la premiere. II existe un autre procSde" d'extraction par Tether qui repose, en fail, 

 sur le nieme principe. 



Dans les recherches physiologiques, pour reconnailre 1'elimination de la cinchonine 

 par les urines ou la salive, on utilise le reactif de WI.NKLER : HgCl 2 KI : 10 parties. H-0. 

 200 parties; avec quatre parties d'acide acetique. II se forme un pr6cipile blanc jaunatre. 



Action physiologique. -- Par son origine, par sa composition chimique, la cincho- 

 nine est Ires voisine de la quinine, ettous les physiologistes ou medecins qui ont etudi6 

 cet alcaloide ont toujours cherche a etablir les analogies ou les differences entre la qui- 

 nine et la cinchonine. 



On verra que la cinchonine differe en realite de la quinine, et que les effets physiolo- 

 giques observes ne permettent pas d'en faire un succedane veritable de la quinine. 



Action sur le systeme nerveux. La cinchonine est un poison du systeme 

 nerveux central, et le symptome le plus caracteristique observe chez 1'animal intoxique 

 est 1'attaque convulsive. 



Si Ton injecte d'emblee a un chien par la voie intraveineuse une dose de Oe r ,OG de chlo- 

 rhydrate de cinchonine, on voit les convulsions eclater presque imme'diaternent. Convul- 

 sions cloniques avec coups de gueule durant une minute et meme plus, puis reprenant 

 apres une legere pause et sans excitations exterieures; ces convulsions subintrantes, 

 pouvanl se continuer pendant plus d'une heure, determinent en meme temps une hyper- 

 thermie considerable chez 1'animal. 



