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sont colorees en bleu par la solution de sulfate de cuivre, en rouge par relle ( jf> per- 

 chlorure de fee, mais les colorations ne sont pas in tenses. En solution alcalino, la Icii- 

 cine dissout 1'oxyde cuivrique , mais ne le reduit pas a chaud. -- Le sf/ d'urnoii esl >MI 

 aiguilles pen solubles. -- Les sels de men-iiri- ne donncnt un precipite blanc aver les 

 solutions de leucine qn'en presence d'un pen de carbonate de sodium. -- Le chloroplnd- 

 nate (C 6 H i:! N0 2 )' ; H-PtCl G esl un preripile jaune cristallin qui sp forme qnaml on melange 

 une solution de chlorure de platine a une solution chlorhydrique concentree de leurine 

 (26). L'acidephosphotungstique ne precipite pas la leucine en presence d'un exces d'acide 

 chlorhydrique ou d'un exces dureactif; cependant LKVE.NNE et BEATTY (27) rapportent que 

 1 centimetre cube d'nne solution d'acide phospbotungstique a 1 p. 4, ajoutee a 3 centi- 

 metres cubes d'nne solution de leucine a 10 p. 100, precipite a 1'etat huileux 56,4 p. 100 

 de 1'acide amine. La precipitation n'adonc lieu qu'en solution tres concenlree, conditions 

 que les liquides physiologiques ne remplissenl jamais pour la leucine. Le chlorliydrate 

 de la /-leucine est une masse cristallino blanche (RUHMANN) (28). -- La l-tcucine e'tln/lique 

 estunliquide a odeur d6sagre'able,bouillant sous 11 millimetres a 83, 5 (E. FISCHER) (29). 

 Son chlorhyilratc est cristallise, et fond a* 1 34 (HUHMAX.N) (2s , -- La beiiznyl-l-leucine est 

 en cristaux fondant a 105-107) (corr.) E. FISCHER) (15). - - La benzene-sulfo-l-leucine 

 forme des aiguilles fusibles a H9-120 (corr.) (E. FISCHER) (19). La ^-naphtalene-sulfo- 

 l-leucine est en prismes allonges, minces, fusibles a 60-6T, solubles dans 400 p. d'eau 

 bouillante. On la prepare d'apres la methode de E. FISCHER et BERGELL (30). La formyl- 

 l-leiicine est en cristaux fondant a 139-142 (E. FISCHER et WARBURG (15). La combinai- 

 son avec i'isocyanate de naphthylc est en prismes peu solubles, fondant a 163, 5 (NEITBEIU; 

 et MANASSE) (31). -- La cnrbimide de la l-leucine cthylique ou acide a-uramido-isobutylace- 

 tique est liquide, et bout sous 18 millimetres a 128-130, etpar 1'action de NH 3 surcette 

 imide et saponification ulterieure, on obtient I' acide l-leucinc hydantoiqueou acide a.-ura- 

 mido-isobutylacetique (CH 3 ) 2 = CH CH 2 CH (NH CO Nil 2 ) COOH, en aiguilles fu- 

 sibles a 200-210, a 205 d'apres LIPPICH. ("e corps se forme aussi par fusion de la leucine 

 avec 1'uree (HUGOUMENQ et MOREL) (32), ou plus simplement par ebullition de la leucine 

 et de 1'uree avec un exces d'eau de baryte (voy. plus loin) (LIPPICH). Get acide, tres peu 

 soluble dans 1'eau (1 p. 1700 a 20), se deshydrate facilement par cbauffage au dela 

 de 150 (HucouNEiNQ et MOREL) (32), ou plus supplement par ebullition avec de 1'acide 

 sulfurique N/4 (LIPPICH) (33), et donne I'hydanto'ine de la leucine, ou isobutyl-hydanto'ine 



(CH3)2 = CH CH 2 CH(CO) NH - CO NH 



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corps cristallise en grandes ecailles, brillantes que Tether abandonne en belles aiguilles 

 fusibles a 212. Signalons aussi la leucine-tyrosine-uree, compose analogue aux polypep- 

 tide* de E. FISCHER (voy. ce mot) (HUGOUNENQ et MOREL) (32). Oxydee par 1'eau oxygenee, 

 la leucine donne de 1'isovaleraldehyde, de 1'acide isovalerique, de 1'acetone, de 1'am- 

 moniaque, et probablement de 1'acide isobutyrique (DA KIN (34). 



Voici maintenant comment se comporte la leucine vis-a-vis des reactifs generale- 

 ment employes dans 1'etude de 1'urine, on la question de la recherche de la leucine se 

 pose souvenU La leucine est pre'cipilee par 1'acetate.de plomb et 1'ammoniaque (sepa- 

 ration de la valine d'apres LEVENNE et JACOBS) (35). L'action de divers sels, de 1'acide 

 phospbotungstique a deja ete indiquee plus haut. Chauftee avec de 1'acide phosphorique 

 a 150, elle n'est pas attaquee et, a ia meme temperature, la solution alcaline de chlo- 

 rure de baryum n'en separe que des traces de CO 2 , constatation inte'ressante au point 

 de vue du dosage de 1'uree par hydrolyse dans ces conditions. Dans le precede de 

 dosage de Turee d'apres MURNER et SJCEQVIST, un peu de leucine passe dans le lillral 

 ethero-alcoolique. En presence de 1'acide azoleux, elle abandonne a froid tout smi 

 azote (SCHULTZE et LIKIER.NIK (36). 



Enfin les reactions a I'aide desquelles on peut caracteriser la leucine sont les sui- 

 vantes, citees en partie d'apres ELLINGER (37). 



Quand on evapore de la leucine pure sur une lame do platine avec \\\\ peu d'acide 

 sulfurique, il reste un n-sidu a peine visible. Si Ton additionne ce residu de quelques. 

 igouttes de soude et si 1'on chauffe, la leucine ainsi traitee e dissout en Jonuaqt \}i\ 



