CEPHALOPODA. 169 



In der auBeren Kornerschrcht gibt es groBe mid kleine Kornerzellen.. 

 Das Schicksal der Fortsatze der groBen Kornerzellen 1st unbekannt. Die 

 kleinen Kornerzellen (Fig. 63, a) sind unipolar und senden ihren Stammfort- 

 satz in die plexiforme Schicht, wo er sich verastelt. Sie stimmen darin, sei 

 es auch nicht in der Weise der Verastelung, mit den auBeren Kornerzellen 

 von Eledone iiberein. 



In der imieren Kornerschicht sind zwei kleine innltipolare Ganglienzell- 

 arten gelagert (Fig. 63. b und c). Beider Dendriten verlassen die Kornerschicht 

 nicht, aber die Neuriten begeben sich zur lamina plexiformis. Hier verhalten 

 sie sich nicht in gleicher Weise. Der Neurit der einen Ganglienzellart ver- 

 zweigt sich mid endet (Fig. 63, b) ; der Neurit des anderen Zelltypus kriimmt 

 sich und lauft parallel mit der Oberflache des lobus opticus weiter (Fig. 63, c). 



AuBerhalb der kleinen Ganglienzellen gibt es in der inneren Korner- 

 schicht auch eine Art groBer Ganglienzellen (Fig. 63, d) mit weit ausgedehn- 

 ten Verastelungeii, liauptsachlich in einer mit der Schicht parallelen Ebene. 



Unmittelbar an die medulla grenzend sind weiter noch die Zellkorper 

 der Pahsadenzellen, wie KOPSCH sie nennt, in einer Schicht geordnet. Sie 

 sind unipolar und ihr Fortsatz verzweigt sich im Mark (Fig. 63, p.). 



In der medulla lobi optici fand KOPSCH nur multipolare Ganglienzellen 

 (Fig. 63, e), welche ihre kurzen Fortsatze nach alien Seiten wandten. Sie 

 sind gruppiert oder liegen vereinzelt. 



Neben diesen Ganglienzellen entdeckte KOPSCH Nervenfasern unbekann- 

 ter Herkunft in der medulla. In seiner ersten Mitteilung (1896) erwahnt er 

 nur eine Art, welche, aus dem Mark kommend, bis in die plexiforme Schicht 

 emporsteigt und dort verastelt endet (Fig. 63, /). Spater (1899) hat er noch 

 zwei andere Typen hinzugefiigt, namlich Nervenfasern der medulla, welche 

 sich in der inneren Kornerschicht verzweigen (Fig. 63, g) und Nervenfasern 

 der medulla, welche zur lamina plexiformis emporsteigen und sich dann 

 parallel mit der Oberflache umbiegen. (Fig. 63, h). 



Man sieht, die Rinde des lobus opticus enthalt ebenso wie das Mark bei 

 Loligo im allgemeinen ganz andere Elemente als bei Eledone, was wiederum 

 die obengenannten VON LENHOSSEKschen Homologisationen sehr schwacht. 



Neuerdings hat CAJAL (1917) Beitrage zur Kenntnis der Retina der Ce- 

 phalopoden veroffentlicht, welche ich, da sie in spanischer Sprache geschrieben 

 sind, hier nicht referieren, nur nennen, kann. 



HOFMANN (1907) hat sich bemiiht die Innervierung der glatten Muskel- 

 fasern der Cephalopoden zu erforschen. Er sah in Methylenblau- Praparaten 

 die Muskelfasern, welche an den Chromatophoren von Loligo haften, ebenso 

 wie die Fasern der Flossenmuskulatur von Sepiola Rondeleti und Sepia ele- 

 gans innerviert durch einen Nervenfaserplexus, dessen Fasern alle konti- 

 nuirlich in einander iibergingen, ohne je frei zu enden. Ganglienzellen wer- 

 den nicht von ihm erwahnt. HOFMANN, welcher auch im Herzmuskel des 

 Frosches die namlichen Verhaltnisse fand, verneint aus diesem Grunde iiberall 

 das Bestehen eines Ganglienzellplexus und richtet sich namenth'ch gegen 

 BETHE und seine Figur, welche ich als Fig. 4,S. 13 reproduziert habe. HOF- 

 MANN irrt sich dabei im allgemeinen durchaus. Wie die Lage bei den genannten 



