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die Abwesenheit von Blutfarbstoff. 1st solcher vor- 

 handen, dann sind rote Blutkorperchen zerf alien. In 

 diesem Falle 1st die Gefahr groB, daB auch die diesen 

 zugehorenden Fermente in die Blutfliissigkeit iiber- 

 getreten sind. Nur absolut hamoglobinfreies Serum 

 und Plasma darf deshalb zu diesen Versuchen be- 

 nutzt werden. Man fiigt zu einer abgemessenen 

 Menge Serum resp. Plasma eine bestimmte Anzahl 

 Kubikzentimeter einer EiweiB-, Pepton- oder Poly- 

 peptidlosung von bekanntem Gehalte an Substrat, 

 fullt die Mischung in ein Polarisationsrohr (vgl. Fig. i) 

 ein und bestimmt rasch das Drehungsvermogen mittels 



eines guten Polarisationsappa- 

 rates (vgl. Fig. 2). Das Rohr 

 wird dann in einen Brut- 

 schrank gebracht und von 

 Zeit zu Zeit das Drehungs- 

 vermogen wieder festgestellt. 

 Fig. i. Um Tauschungen zu entgehen, 



wird gleichzeitig ein Polari- 

 sationsrohr mit den entsprechenden Mengen Plasma 

 resp. Serum -f- physiologischer Kochsalzlosung 

 die der Substratlosung entsprechende Menge ge- 

 fiillt unter den gleichen Bedingungen im Polari- 

 sationsapparat beobachtet, und endlich wird auch eine 

 Probe mit der Substratlosung allein angesetzt. Damit 

 das Rohr sich wahrend der Beobachtung nicht abkiihlt, 

 wird' sein Mantel mit Wasser von 37 gefullt. Ferner 

 ist es zweckmaBig, dem Gemisch eine abgemessene 



