Befruchtung. 



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Kernen findet eine Verschmelzung der beiden Nucleolen statt ^). Die 

 Selbständigkeit oder Autonomie der väterlichen und mütterlichen 

 Kernsubstanz läßt sich also vom befruchteten Ei bis zum Beginn der 

 Wachstumsphase der Keimzellen verfolgen 2). 



Namentlich in den letzten Jahren haben sich die Beobachtungen 

 ähnlicher Art immer mehr gehäuft und insbesondere sind auch, wie 

 gleich hier angeführt werden soll, für verschiedene niedere Organismen 

 Fälle von einer verspäteten Verschmelzung bzw. einer dauernden Auto- 

 nomie der Sexualkerne bekannt geworden. Dies gilt für Ascomyceten, 



Fig. 48. 



Blastomerenkerne im Ei von Cyclops viridis. 



Basidiomyceten (Uredineen), Konjugaten, für Amoeba diploidea und 

 vermutlich auch für Myxosporidien 3). 



Angesichts aller dieser Befunde wird man also die Befruchtimg 

 nicht, wie dies früher üblich war, als einen Verschmelzungsprozeß 



') Sehr schön und regelmäßig tritt ein binucleolärer Bau, speziell der Spermato- 

 gonien , in den jugendlichen, in lebhafter Zellvermehrung begriffenen Hoden 

 z. B. von Kopepoden (Heterocope) hervor. 



*) Es ist u. a. von O. Hertwig bezweifelt worden, ob die binucleoläre Be- 

 schaffenheit junger Tochterkerne als Kriterium für ihren gonomeren Aufbau an- 

 gesehen werden darf. Die Befunde , speziell bei Cyclops , zeigen aber , daß in den 

 aufeinanderfolgenden Zellgenerationen l. Doppelkerne mit je einem Nucleolus 

 in jedem Gonomer, 2. zweilappige Kerne mit je einem Nucleolus in jedem Kernlobus 

 und 3. runde Kerne mit zwei symmetrisch gelegenen Nucleolen ganz allmählich 

 ineinander übergehen, und daß also ein kontinuierlicher Zusammenhang be- 

 steht zwischen dem letztgenannten, von O. Hertwig beanstandeten Kerntypus und 

 der von Rücker t und mir in den ersten Stadien der Furchung beobachteten 

 doppelten Teilungsfigur (Fig. 22 A). Es ist also doch offenbar logisch durchaus 

 gerechtfertigt, wenn man das Auftreten symmetrischer Nucleolen in den jungen 

 Tochterkemen der späteren Zellgenerationen auf dieselbe Ursache zurückführt, 

 wie die in den ersten Doppelkemen, nämlich auf das Fortbestehen zweier selb- 

 ständiger, genetisch verschiedener Kernbezirke. 



^) Vgl. für Ascomyceten Blackman und Fräser (Ann. Botany 1 906) und 

 Christ man (Trans. Wiscons. Ac. 1907) ; für Basidiomyceten Claussen (Ber. bot. 

 Ges. 1907); für Konjugaten Klebahn (Ber. bot. Ges. 1888); für Amoeba Hart- 

 mann und Nägler (Sitzungsber. Ges. Naturf. Freuade, Berlin 1908); für Myxo- 

 sporidien Schröder (Arch. Prot. 1907). 



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