Monohybride Spaltungen. 335 



vorhin erwähnte Hypothese Montgomerys von der Konjugation der 

 elterlichen Chromosomen den theoretischen Ausgangspunkt bildeten. 

 In der Regel wird außerdem auf Boveris Lehre von der physio- 

 logischen Verschiedenheit der Chromosomen zurückgegriffen. 



Verhältnismäßig einfach würde die Erklärung für das Auftreten 

 reiner Gameten im Falle monohybrider Kreuzungen sein, wenn 

 also die beiden Stammformen nur durch ein Merkmalspaar unter- 

 schieden sind. Man könnte dabei sowohl die Vorstellung Weis- 

 manns festhalten, wonach alle Chromosomen Träger der sämtlichen 

 Funktionen und nur individuell verschieden sind^), oder auch von 

 der Hypothese Boveris ausgehen, welche eine Verteilung der ver- 

 schiedenen Anlagen auf die verschiedenen Chromosomen eines Kernes 

 annimmt. 



Im ersten Falle (Fig. 1 23 A) wäre allerdings , um die Entstehung 

 reiner Gameten verstehen zu können , die weitere Voraussetzung zu 

 machen, daß bei der Reduktionsteilung wirklich sämtliche väterliche 

 Chromosomen nach der einen, sämtliche mütterliche nach der anderen 

 Seite gehen (A, c), was unter der Voraussetzung einer vorangegangenen 

 Konjugation je eines väterlichen und eines mütterlichen Chromo- 

 soms (A, b) in Anbetracht des im allgemeinen so streng symme- 

 trischen Verlaufs der meisten mitotischen Prozesse nicht ganz un- 

 wahrscheinlich wäre. 



Es ist der Nachweis versucht worden *) , daß auch dann , wenn bei der Reduk- 

 tionsteilung der Keimzellen der i*\-Bastarde keine reinliche Scheidung der 

 väterlichen und mütterlichen Chromosomen erfolgt, die T*^, - Bastarde im Falle von 

 Monohybridismus das Verhältnis 25 : 50 : 25 zeigen werden, da nach der Wahrschein- 

 lichkeitsrechnung in 25 Proz. der Zygoten die Chromosomen der väterlichen , in 

 25 Proz. die der mütterlichen Stammform die Majorität haben werden, während 

 sich in 50 Proz. der Zygoten beide ungefähr die Wage halten werden. 



Im zweiten der angenommenen Fälle hätte man sich vorzustellen, 

 daß in den unreifen Keimzellen des Bastards die Träger der beiden 

 antagonistischen Anlagen, z. B. der Anlagen zur roten und weißen 

 Blütenfarbe, durch je ein Chromosom repräsentiert werden (Fig. 1 23 B, a, 

 wo die betreffenden Chromosomen durch Querstriche gekennzeichnet 

 sind), und daß in den Prophasen der Reifungsteilungen gerade diese 

 beiden homologen Chromosomen miteinander in Konjugation treten 

 (Fig. 123B,b). Dann würde die Reduktionsteilung (Fig. 123B, c) sie 

 in regelmäßiger Weise voneinander trennen und es würden also 



*) Vgl. Cannon 1902. 

 *) H. E. Ziegler 1905. 



