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Verhalten parthenogenetischer Eier. 



Fig. 130. 



B 



Chromosomen entsteht (C, D). Letztere degeneriert später, und 

 es bleibt also nur die X- Klasse der Spermatozoen, d. h. die Gruppe 

 der Weibchen produzierenden Spermatozoen für die Befruchtung 

 übrig, während die Y- Klasse, d.h. die männlich bestimmenden Sper- 

 matozoon, abortiv wird. So erklärt es sich, daß alle befruchteten 

 Eier zu weiblichen Individuen sich entwickeln. 



Bei Aphis saliceti macht übrigens das Heterochromosom während des ersten 

 Teilungsaktes einen Versuch zur Durchteilung (Fig. 130 B) in ähnlicher Weise, wie 



dies für die Diminutionskörper von As- 

 caris und Cyclops gilt (S. 64). Nach- 

 her wird es ungeteilt in die größere, 

 durch eine einseitige Anhäufung 

 von Mitochondrien schon vorher 

 ausgezeichnete Seh west er zelle 

 herübergezogen (C). 



Eine Bildung rudimentärer Samen- 

 zellen ist auch bei Hymenopteren be- 

 obachtet worden'). Bei der Honigbiene 

 und ebenso bei der Holzbiene (Xylo- 

 copa) wird bei der ersten Teilung eine 

 kernlose, rudimentäre Spermatocyte 

 zweiter Ordnung abgeschnürt (Fig. 131 

 A, B). Die kernhaltige Tochterzelle 

 liefert beim zweiten Teilungsakt einen 

 zweiten kernhaltigen „Rieh tun gskör- 

 per", welcher degeneriert, und eine ein- 

 zige befruchtungsfähige Samenzelle (C). 

 Bei den Wespen (Fig. 132) verläuft der 

 erste Teilungsakt in ähnlicher Weise 

 wie bei den Bienen, und zwar besteht 

 hier der rein cytoplasmatische „erste 

 Richtungskörper" vorwiegend aus dem 

 einen Centrosom (c) und dem von der 

 vorhergegangenen Teilung herrühren- 

 den „Spindelrestkörper" (interzonal 

 body, i2). Die zweite Teilung liefert im 

 Gegensatz zu den Bienen zwei gleich- 

 wertige Spermatozoen (Fig. 132B). 



Bei den Bienen und Wespen sind 

 nun allerdings die Chromosomenver- 

 hältnisse nicht genau bekannt, aber es 

 liegt die Vermutung nahe, daß hier, und ebenso bei den Cladoceren und Rotatorien 

 in ähnlicher Weise, wie bei den Blattläusen und Rebläusen, eine asymmetrische Ver- 

 teilung von „Geschlechtschromosomen" stattfindet. 



Auch manche anderen cytologischen Verhältnisse befinden sich nach dem jetzigen 

 Stande unserer Kenntnisse mit der Theorie im guten Einklang. So wird für die Rebläuse 



E 



Spermatogenese von Aphis saliceti. 



Nach V. Baehr. 



A — C erste Reitungsteilung. D kleine degenerierende 



und große Spermatocyte zweiter Ordnung. 



E — F zweite Reifungsteilung der großen Spermatocyte 



zweiter Ordnung. 



*) Meves, Anat. Anz., 24. Bd., 1903; IQO?; Mark u. Copeland, Proc. Am. Ac, 

 Vol. 42, 1906; Vol. 43, 1907; Granata, Biologica, Vol. 2, Torino 1909. 



