Achromatinhypothese. 45 



eingehen und deren starke Färbbarkeit bewirken 1), oder ob sie, ähn- 

 lich den Nucleolen, nur Stoffwechselprodukte sind, welche während 

 der Chromosomenbildung besonders reichlich zur Entwickelung kom- 

 men, oder ob sie gar nur künstliche Fällungen darstellen, läßt die 

 Achromatinhypothese vorläufig unentschieden. Die Möglichkeit ist 

 mindestens vorhanden, daß die starke Tingierbarkeit der fertigen 

 Chromosomen überhaupt nicht mit dem Chromatin im Zusammenhang 

 steht, sondern dem eigenen dicht-alveolären Gefüge zu ver- 

 danken ist 2). 



Die fertigen Chromosomen besitzen also nach der Achromatin- 

 hypothese im ganzen eine gleichmäßige, sehr dicht-alveoH- 

 sierte Struktur und lassen außer dem früher oder später hervor- 

 tretenden Längsspalt in der Regel keine weitere Organisation erkennen. 

 In gewissen Fällen kann sich allerdings schon in den Pro- und Meta- 

 phasen eine gröbere Alveolisierung (Vakuolisierung) der Chromosomen, 

 also eine Auflockerung ihres Gefüges bemerkbar machen, und es 

 können dann Bilder zustande kommen, welche eine Gliederung in 

 scheibenförmige Abschnitte vortäuschen (Fig. 14 a) 3). Seltener ist eine 

 durch helle Querkerben hervorgerufene wirkliche Segmentierung 

 wahrzunehmen, so z, B. bei den „bivalenten" Chromosomen der Kope- 

 poden (Fig. 14b) und ofifenbar auch' bei den auffallend langen „Sammel- 

 chromosomen" von Ascaris.^ In solchen Fällen wird dann auch die >^? ^J 

 Längsspaltung des Chromosoms auf einer Durchteilung sichtbarer '^ 

 Einzelabschnitte beruhen, während für gewöhnlich das Chromosom 

 als Ganzes, vermutlich nach erfolgter Zweiteilung der kleinsten im- 

 sichtbaren Plasmateilchen, der Länge nach gespalten wird. 



Die Rekonstitution der Tochterkerne findet nach der Achromatin- 

 hypothese in der Weise statt, daß sich die Tochterchromosomen unter 

 Alveolisierung und Aufquellung zu wurst- oder bläschenförmigen Teil- r/^<rH^l -h^ 

 kernen, den Karyomeren Fols (Idiomeren nach meiner Termino- 

 logie), umbilden, welche miteinander zum ruhenden Kern ver- 

 schmelzen (Fig. 13 B, 5; Fig. 15). 



Bei der indirekten Kernteilung treten auch im Cytoplasma 

 Umbildungen und Neubildungen hervor, di6 in ihrer Gesamtheit auch 



^) Daß zwei nacheinander beobachtete Körper wegen ihres ähnlichen Aus- 

 sehens, insbesondere wegen ihrer gleichen Färbbarkeit, in diesem Falle also Chro- 

 inatinkörnchen und Chromosomen, nicht notwendig in genetischer Verbindung stehen 

 müssen, hat neuerdings wieder Zacharias, S. 238 (1909), betont. 



*) Vgl. Gregoire und Wygaerts 1903. 



*) Vgl. Haecker, S. 35 (l907). 



