Siebentes Kapitel. 

 Geschichte der Fortpflanzungszellen der Vielzelligen. 



In den vorstehenden Kapiteln ist gezeigt worden, daß auch die 

 Zellenlehre als „Zellenstaattheorie" in Begriff ist, ihre ursprüngliche, 

 mehr schematische Fassung aufzugeben und sich in freier Weise weiter 

 zu entwickeln. Von dieser Umwandlung wird allerdings die morpho- 

 biologische Begründung der Vererbungslehre deshalb weniger berührt, 

 weil gerade die generativen Elemente, die für die Erklärung der Ver- 

 erbungserscheinungen in erster Linie in Betracht kommen, sowohl in 

 den Anfangs- wie in den Endstadien ihrer Entwickelung einen aus- 

 gesprochen zellulären Charakter habend), weil ferner der Befruchtungs- 

 prozeß der Vielzelligen und die analogen Erscheinungen bei Ein- 

 zelligen sich nahezu als reine Zellenprobleme darstellen und auch die 

 ersten Entwickelungsvorgänge des tierischen Eies, welche ein wichtiges 

 Angriffsobjekt der experimentellen Vererbungsforschung bilden, im 

 wesentlichen den Charakter von Zellteilungsprozessen haben. 



Für die Vererbungstheorie stehen natürlich die reifen Fort- 

 pflanzungselemente, speziell die Eier und Samenfäden der höheren 

 Tiere, sowie das Produkt ihrer Vereinigung, das befruchtete Ei, im 

 Vordergrund des Interesses. Doch sind gerade die von der Ver- 

 erbungstheorie, hauptsächlich von den Schriften Weismanns aus- 

 gegangenen Anregungen die Ursache gewesen, daß sich die Zellen- 

 forschung seit über 30 Jahren mit der größten Energie auch auf die 

 Geschichte der Fortpflanzungselemente, also auf die Aszendenz der 

 Geschlechtszellen, geworfen hat, und daß zunächst die sogenannte 

 Reifungsperiode und die der Reifung unmittelbar vorangehenden 



*) Der Charakter der Samenfäden und Eier als hochspezialisierter Zellen ist 

 zuerst von Kölliker (1841) und Lavalette St. George (1865 — 1866) erkannt 

 worden. 



