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Schwierigkeiten für die Konjugationshypothese. 



auch solche Gebilde, welche nicht mehr den vollen Wert von Chromo- 

 somen haben, in offenbar passiver Weise unter der Wirkung der im 

 Plasma vor sich gehenden Verschiebungen und Neugruppierungen 

 halbiert werden oder wenigstens Teilungsversuche ausführen können. 

 Gegen die allgemeine Gültigkeit der Annahme, daß die Chromo- 

 somenpaarung Chromosomen verschiedenelterlicher Abkunft be- 

 trifft, spricht übrigens, wie mir scheint, die namentlich bei Bastarden 

 häufig gemachte Beobachtung, daß bei der Teilung der Spermato- 

 cyten erster Ordnung und Pollenmutterzellen doppelte Teilungsfiguren 

 (Doppelspindeln) auftreten (Fig. 127)1). Man könnte allerdings das 



Fig. 127. 



Doppelspindeln in den Spermatocyten eines Taubenbastards. Nach Guj^er. 



Vorkommen solcher Doppelspindeln bei Bastarden als eine Abnor- 

 mität, imd zwar als ein Zeichen für die ungenügende Affinität (incom- 

 patibility) der Gonomeren bzw. der elterlichen Chromosomen ansehen 

 imd auf die Störungen, welche sich daraus eventuell für den Ablauf 

 des Reifungsprozesses ergeben, die Sterilität der Bastarde zurück- 

 führen 2). Da aber gerade bei sterilen Bastarden solche Doppelfiguren 

 vielfach nicht gefunden werden und umgekehrt auch bei normalen 

 (homozygoten) Individuen noch in den Prophasen der ersten Teilung 



') Guy er (Chicago 1900) hat solche bei der Spermatogenese von Tauben- 

 bastarden, Metcalf (Proc. Nebraska Ac. Sei. 1901) bei der Pollenbildung von Gladiolus- 

 Bastarden, Cannon (Bull. Torrey Bot. Club, Vol. 30, 1903) bei Baumwollbastarden, 

 Tischler (Jahrb. wiss. Bot., 42. Bd., 1906) bei Ribes- Bastarden gefunden. Vgl. hierzu 

 auch Juel (ebenda, 35. Bd., 1900), Rosenberg (Ber. D. Bot. Ges., 21. Bd., 1903), 

 Gregory (Proc. Cambr. Phil. Soc. , Vol. 13, 1905) , Poll (Sitzungsber. Ges. Naturf. 

 Freunde 1907, 1908). 



*) Vgl. Haecker S. 85 (1902); S. 202 (1904); Sutton 1903. 



