Sporozoa. 123 



dabei ihre amoeboide Beweglichkeit aufzugeben. Während des Wachs- 

 tums zehren sie allmählich die Substanz des roten Blutkörpers auf; bei 

 dem Stoffwechsel des Parasiten verwandelt sich das Haemoglobin in ein 

 dunkles Pigment (Melanin), welches sich im Plasma desselben in feinen 

 Körnchen ablagert (Fig. 80, 2). 



Die herangewachsenen Haemosporidien teilen sich in eine 

 grössere Anzahl von Nachkommen (Fig. 80, 3), nachdem der Kern 

 sich durch indirekte Teilung entsprechend vervielfacht hatte. Bei diesem 

 Vorgang der Schizogonie bleibt ein Teil des Plasmas mit dem abge- 

 lagerten Pigment als Restkörper zurück. (Fig. 80, 4.) 



Ebenso wie die Sporozoiten sind die aus diesem Vermehrungsvor- 

 gang entstandenen jungen Tiere beweglich und imstande neue Blut- 

 körperchen zu infizieren. Auch hier also dient die Schizogonie der 

 multiplikativen Fortpflanzung, der Autoinfektion des Wirts. Es pflegen 

 eine Reihe von Generationen, welche durch Schizogonie entstehen, auf- 

 einander zu folgen, ehe die zweite Fortpflanzungsweise, die geschlecht- 

 liche Fortpflanzung, sie ablöst. 



Wie viele Generationen etwa durchlaufen sein müssen, wenn sich 

 das Bedürfnis nach einer „Verjüngung^' durch einen geschlechtlichen 

 Akt einstellt, ist noch nicht bekannt. Jedenfalls verhalten sich die 

 Haemosporidien in dieser Beziehung nicht anders, als die übrigen Pro- 

 tozoen, z. B. die Infusorien. Nachdem eine gewisse Zeit nach der In- 

 fektion verstrichen ist, welche wohl je nach den Lebensbedingungen 

 variieren kann, treten im Blut neben den Formen der Schizogonie ganz 

 anders geartete Individuen auf. In den Blutkörperchen finden sich 

 etwa bohnenförmige Stadien, welche aus den Produkten einer gewöhn- 

 lichen ungeschlechtlichen Teilung entstanden sind (Fig. 80, 5 u. 5 a). 



Sie wurden früher für Degenerationsprodukte gehalten, weil man 

 wohl sah, dass sie mit der multiplikativen Fortpflanzung nichts zu thun 

 hatten, aber nicht ahnte, dass auch eine propagative Fortpflanzung 

 existierte: also gerade der entgegengesetzte Irrtum gegenüber dem, welchen 

 man bei den Coccidien begangen hatte. Diese bohnenförmigen Körper 

 findet man in der älteren Litteratur meist als „Halbmonde" bezeichnet. 



Schon früh zeigen dieselben sich deutlich differenziert : die einen 

 scheiden in ihrem dichten Plasma neben dem feinkörnigen Pigment 

 andere fein verteilte Substanzen (wohl Reservestoffe) ab, die anderen 

 haben ein hyalines Plasma und grobkörniges Pigment. Die ersteren 

 sind die Makrogametocy ten (F'^ig. 80, 5), die letzteren die Mikro- 

 gametocyten (Fig. 80, 5a). 



Sind sie vollkommen herangewachsen, so verlassen beide Formen 

 den roten Blutkörper; dabei verlieren sie die Bohnenform und ver- 

 wandeln sich in Kugeln (die sog. „Sphären"). Die Formänderung ist 

 von einer Kontraktion in der Längsrichtung begleitet, jedenfalls spielt 

 aber auch Wasseraufnahme eine Rolle bei dieser Erscheinung. Zu 

 gleicher Zeit wird auch das Karyosom des Kernes, wie bei den Coc- 

 cidien, ausgestossen (Fig. 80, 6). 



Die Makrogameten sind damit empfängnisreif geworden 

 (Fig. 80, 6). 



Die Mikrogametocyten erzeugen jedoch erst noch aus einem 

 Teil ihrer Substanz die Mikrogameten in genau derselben Weise, 

 wie dies bei den Coccidien geschieht; der Kern teilt sich auf multiple 

 Weise, und es entstehen bei Haemoproteus 4 — 8 Mikrogameten an 

 der Oberfläche, während der innere Teil der Mikrogametocyte als Rest- 



