Sporozoa. 159 



ausstreicht; man lässt das Blut lufttrocken werden, zieht das Objekt 

 durch eine Flamme und bringt es für kurze Zeit in ein Gemisch von 

 ^h Alkohol abs. und ^h Äther. Dann färbt man mit wässeriger Methylen- 

 blaulösung und kann das gut getrocknete Präparat entweder ohne 

 Deckglas mit Immersionsöl untersuchen, oder nachdem man es in Kanada- 

 balsam gebracht hat. 



b) Dauerpräparat. 



Zum genaueren Studium hat man bisher meist eine der soeben 

 beschriebenen ähnliche Konservierungsmethode, aber andere Färbungs- 

 methoden angegewandt. 



Jedenfalls konserviert das Trocknen und nachherige Härten in 

 Alkohol oder Ätheralkohol die Blutbestandteile ausgezeichnet, während 

 unsere üblichen Fixierflüssigkeiten die Blutkörperchen meist stark vakuoli- 

 sieren. 



Zur Färbung empfiehlt sich an erster Stelle die gerade für Haemo- 

 sporidien so bewährte Romano wskische Färbung (s. S. 91), 



Auch wird ein Gemisch von Delafield'schen Haematoxylin, 

 Säurefuchsin und Aurantia sehr empfohlen. 



Um die Stadien der Sporo- 

 gonie in den Schnaken zu unter- ^m^^,^ 



suchen, muss man den Darm der- 

 selben herauspräparieren. Viel an- 

 gewendet wurde Fixierung mit Forma- 

 lin (2°/o der Handelslösung in destil- '•;■.■.'•.•■ 



liertem Wasser) und nachherige Fär- p- jjg 



bung mit Pikrokarmin, welches man Tüpfelung des roten Blutkörperchens 

 durch verdünntes Glycerin verdrangt, bei Infektion mitPlasmodium vivax. 



Ein gutes Präparat wird erzielt (Nach Maurer.) 



durch Fixierung in konzentrierter 



wässeriger Sublimatlösung nnd durch Färbung mit Eisenhaematoxylin 

 oder Haemalaun. Doch müssen solche Präparate in Paraffin eingebettet 

 und geschnitten werden, um die Details studieren zu können. 



Will man die Strukturen der ungeschlechtlichen Generation im 

 menschlichen Blut mit den von anderen Protozoen bekannten direkt 

 vergleichen können, so muss man die bei jenen angewandten Methoden 

 auch hier verwerten. Man muss also Blut mit Sublimat oder Osmium- 

 säure fixieren und entsprechend färben (vgl. S. 34 und 91). 



Bei der Färbung mit Romanow ski scher Lösung oder mit 

 Haematoxylin lässt sich (nach Schüffner und Maurer) ein wichtiges 

 diagnostisches Merkmal feststellen. Ausschliesslich beim Tertianapara- 

 siten bei Plasmodium vivax, färben sich in dem infizierten Blutkörper- 

 chen zahlreiche kleine Körperchen, was demselben ein getüpfeltes Aus- 

 sehen verleiht (s. Fig. 118). Diese Differentialdiagnose ist besonders 

 bei Mischinfektionen von grossem Wert. 



