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tretende Sprenkelung der Bohnen kennen ; es gibt aber auch homozygot 

 gesprenkelte Bohnensorten, es wäre somit der Sprenkelungsfaktor B 

 aus der heterozygoten Mosaiksprenkelung Aa durch Verlust der Späl- 

 tungsfähigkeit hervorgegangen. Wir lernten die mosaikartige Anord- 

 nung von schwarzen und weißen Farbteilen bei den Mosaikbcistarden 

 von Hühnern kennen, wir wissen aber auch, daß die gleiche Zeichnung 

 als nicht spaltender erblicher homozygoter Charakter vorkommt. Und 

 so ist es denkbar, daß manche in der Natur vorkommenden Gitter- 

 muster der Zeichnung, Sperberung, Scheckung so entstanden sind. 



Es ist aber auch noch eine andere Art des Übergangs heterozygoter 

 Mutanten in homozygote Beschaffenheit denkbar (natürlich nicht 

 zu verwechseln mit Homozygotie in gewöhnlichem Sinn, die natürlich 

 durch Isolation der reinen Dominanten erzielt wird; also nicht der 

 Übergang von Aa in AA oder aa, sondern der von Aa in AAaa oder in 

 B), die, wenn sie als existierend erwiesen werden könnte, die Erklärung 

 für manche sonst unverständliche Gametenkonstitution ergeben würde. 

 Erinnern wir uns der Kreuzung Aglia tau ferenigra x melaina, die 

 beide heterozygote Mutationen sind, so entstand daraus 

 Ff X Mm = FM + Fm + fM + fni. 



Fm ist ebenso ferenigra wie Ff und fM ebenso melaina wie mM. 

 Könnte nun die Heterozygote Fm in homozygoten Zustand in jenem 

 Sinn übergehen, also die Neigung zu spalten verlieren, so hätten wir 

 ferenigra-Formen, die den tau-Charakter {m = nicht Melaina) nun nicht 

 heterozygot, sondern durch Dominanz {F domifiiert m) unsichtbar 

 besäße, nämlich FFmm. Das gleiche wäre mit melaina der Fall. Würde 

 jetzt ferenigra und melaina gekreuzt, so hätten wir eine Kreuzung mit 

 2 Eigenschaftspaaren, nämlich Fm x Mf. F^ wäre jetzt MFmf = 

 weismanni und F2 müßte im Verhältnis von 9:3:3:1 spalten in 

 weismanni, ferenigra, melaina und tau. Das wäre aber ein Verhalten, 

 welches genau der besprochenen Kreuzung von Erbsenkamm und Rosen- 

 kamm entspricht. Beide sind Mutationen vom einfachen Kamm aus; 

 die bewiesene Faktorenzusammensetzung war für Rosenkamm Rp, 

 für Erbsenkamm rP, wobei doch eigentlich r und p das gleiche bedeuten. 

 Die eben ausgeführte Annahme des Übergangs vom heterozygoten 

 spaltenden in den homozygoten nicht spaltenden Zustand könnte es 



