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trümmer, Bacterieii, Blutkörperchen etc. Auch Theilchen ohne Nähr- 

 werth werden aufgenommen, wie Carmin- und Zinnoberkernclien. Un- 

 verdautes wird wieder ausgestossen. Hat ein Pseudopodium ein 

 Körperchen berührt, so umfliesst es dasselbe, verkürzt sich und in- 

 korporirt es allmälig in die Hauptmasse des Plasmas. Interessant 

 ist das Spiel der Aufnahme von Fremdkörpern bei netzförmigen Fort- 

 sätzen. Es bilden sich plattenartige Anhäufungen an den Fäden, das 

 Körperchen wird umflossen, die Fäden contrahiren sich, bis die Nah- 

 rung in den Körper aufgenommen ist. 



Die Vermehrung der Amöben findet statt durch Theilung, 

 Sprossung und möglicherweise durch endogene Sporenbildung. 



Die Theilung erfolgt bei nackten und beschälten Amöben in 

 der Regel ohne vorhergehende Befruchtung. Sie lässt sich unter dem 

 Mikroskop genau beobachten. Die Zeitdauer dieses Vorganges ist 

 verschieden, sie währt ca. 10 Minuten bis V4 Stunde. Bei manchen 

 Formen ist die Vermehrung eine schnelle, fast so rasch wie bei 

 Schizomyceten, z. B. Amoeba reticularis. Wie Celli und Fiocca 

 bei ihren Culturen beobachteten, ist die Theilung theilweis sehr leb- 

 haft, die Exemplare werden feiner, aus einem bilden sich 2 Elemente, 

 die scheibenförmig, birnenförmig, rundlich sein können und durch 

 äusserst feine Fäden vereinigt sind, diese zerreissen später, so dass 

 die Theilstücke selbstständig werden. Bei anderen Amöben spielt 

 sich die Vermehrung langsamer ab, z. B. bei Amoeba arborescens. — 

 Es ist lange eine Streitfrage gewesen, ob der Theilung der Individuen 

 eine Theilung des Kerns vorausgeht. Celli und Fiocca gestehen, 

 dass sie selbst bei den grössten Amöben gelegentlich ihrer Cultur- 

 versuche dies nicht zu entscheiden vermochten. In der Amöben- 

 literatur sind jedoch mehrfach sichere Beobachtungen im bejahenden 

 Sinne beschrieben. Der Vorgang wurde von F. E. Schulze unter 

 dem Mikroskop genau verfolgt bei Amoeba polypodia; er spielte sich 

 innerhalb 10 Minuten ab. Es ging eine Einschnürung des Kerns 

 vorher, derselbe wurde hanteiförmig und ging in 2 Theile auseinander; 

 dann kam erst die Theilung des Plasmaleibes an die Reihe, es bil- 

 deten sich zwei je einen Kern enthaltende Theilstücke. So konnte 

 ferner Beyerin ck bei seinen Culturen von Amoeba zymophila con- 

 statiren, dass die beiden Theile, der Kern vorn und die pulsirende 

 Vacuole diesem naclifolgend sich voneinander entfernen. Er sagt bei 

 dieser Gelegenheit: „Offenbar hat der Kern sich zunächst getheilt, 

 die Vacuole erst nachträglich. Dass die Vacuole sich in diesem Falle 

 durch Einschnürung theilt, habe ich sicher beobachtet, doch konnten 

 während dieses Vorganges die Ncbenvacuolen nicht gesellen werden. 



