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den Excrementen mehrere vorhanden sind, so wird das Amöbenmaterial 

 in Petri'schen Schalen auf dem oben beschriebenen Fucus cultivirt, 

 dann wartet man, bis der Entwickelungscyclus der Amöben abge- 

 laufen ist und die Cysten gereift sind. Darauf macht man Culturen 

 im hängenden Tropfen und von diesen ist es leicht, eine einzige Species 

 oder Varietät zu erhalten, entweder durch aufeinanderfolgende üeber- 

 tragungen, in denen eine Form schliesslich überwiegt und indem man 

 sich die verschiedene Dauer des Entwickelungscyclus und das Reifen 

 der Cysten zu Nutze macht, oder indem man die verschiedenen Formen 

 durch Platinösen isolirt. Aus dem Boden oder den Dejectioncn ent- 

 wickeln sich oft in der ersten Cultur einige Infusorien, die sich jedoch 

 nach 1 — 3 Uebertragungen nicht mehr reproduciren. So trennt man 

 die Amöben von den Infusorien. 



Einen weiteren sehr wichtigen Beitrag zur Amöbenzüchtung lieferte 

 Beyerinck, Auch er benutzte einen festen Nährboden und zwar 

 Agarplatten, auf denen, wie er früher zeigte, das Nitritferment der 

 Ammonsalze leicht gezüchtet werden kann, vorausgesetzt, dass die 

 löslichen organischen, im Agar vorhandenen Körper daraus mittelst 

 destillirten Wassers entfernt und die nothwendigen anorganischen 

 Salze gegenwärtig sind. Zur Herstellung derselben giebt er folgendes 

 Verfahren an: „Filtrirtes, in destillirtem Wasser gelöstes Agar wird 

 in einem Erlen meyer'schen Kolben in nicht zu dicker Schicht zum 

 Erstarren gebracht, mit destillirtem Wasser Übergossen und ruhig sich 

 selbst Überlassen. Die löslichen Körper diffundiren in das Wasser 

 hinüber, und in diesem entsteht gewöhnlich eine spontane Bakterien- 

 cultur. Nach einigen Tagen wird das Wasser abgegossen, und dieses 

 wird mehrmals wiederholt. Nach 1 — 2 Wochen, abhängig von der 

 Dicke der auszulaugenden Schicht, sind die löslichen organischen Sub- 

 stanzen genügend aus dem Agar entfernt, um das Wachsthum der 

 Nitritfermente zu ermöglichen. Die Masse wird mit dem zur Nitrit- 

 bildung geeigneten Salzgemisch sowie mit einem präcipitirten Calcium- 

 carbonat versetzt und damit aufs Neue gekocht, wodurch die einzelnen 

 anhängenden Bakterien getödtct werden und nach dem üebergiessen 

 in eine Glasdose ein sich für das W^achsthum des Nitritfermentes ganz 

 ausgezeichnet eignender steriler Culturboden erhalten wird. Von den 

 zur Nitritbildung vorzuschlagenden Ammonsalzen empfiehlt Beyerinck 

 ganz besonders das Phosphorsalz (NH^NaHPo* -f- 4 H2O), welches 

 beim Kochen das Agar nicht angreift und deshalb nicht zur Neu- 

 bildung löslicher organischer Producte aus dem Agar Anlass giebt. 

 Bei Phosphorsalz konnte bis 0,5 pCt. zugesetzt werden, ehe eine Ver- 

 minderung des Oxydationsvorganges bemerkbar wurde, jedoch ist ein 



