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leerer Raum von 1 — 2 ccm zurückblieb, dann tauchte er in die bakte- 

 rien- und infusorienhaltige Flüssigkeit, bis völlige Füllung stattfand. 

 Darauf erfolgte die Znschmelzung beider Enden in der Gasflamme. — 

 Nach b — 30 Minuten, je nach Umständen lassen sich lebhaft sich 

 bewegende Infusorien 2, 3 oder mehr Centimeter von dem ursprüng- 

 lichen Wasser entfernt in der klaren Nährlösung erkennen. Die Bakte- 

 rien gelangen nicht an so entfernte Stellen. Wenn nun die Infusorien 

 mehrere Centimeter von der ursprünglichen Flüssigkeit sich entfernt 

 haben, wird unter dem Mikroskop das Röhrchen an einer bestimmten 

 Stelle markirt und abgebrochen. Das Ende schmilzt man abermals 

 zu. So erzielte Ogata eine Isolirung von Polytoma uvella ohne Bakte- 

 rien. Noch bessere Resultate hatte er, wenn er eine andere Nähr- 

 lösung anwandte: 500 ccm Fleischbrühe aus 250 g Fleisch, 12,5 g 

 Traubenzucker, 25,0 meist Porphyra vulgaris (Algengemisch, jap. 

 Nori). Dieselbe wird gekocht, neutralisirt , filtrirt und in Reagens- 

 gläschen sterilisirt. In diese Nährsubstanz impfte er den infusorien- 

 haltigen Capillarinhalt durch Hineinblasen; so erreichte er eine Rein- 

 cultur von Infusorien. Entstehende Trübung bereits nach 2 — 3 Tagen 

 bedeutet Bakterienbeimischung. Polytoma uvella wächst auch auf 

 fester Nährgelatine. Aus Flüssigkeit, in welcher dasselbe reichlich 

 enthalten ist, lassen sich Platten culturen machen. Bei Ziramerwärme 

 ist die Colonie auf der Platte nach 1 Woche mit blossem Auge als 

 weisses Pünktchen wahrzunehmen, welches in 2 — 3 Wochen einen 

 Millimeter gross wird. Dabei wird der Nährboden nicht verflüssigt. 

 Bei Stichculturen in Nährgelatine bemerkt man nach 1 Woche kleine 

 weissliche, isolirte Pünktchen entlang dem Stichcanal. Ebenso züch- 

 tete Ogata auch Paramecium aurelia aus Wasser. 



Weiter hat 0. Miller über aseptische Protozoenculturen berichtet. 

 Unter Beobachtung aller aseptischen Cautelen in Bezug auf Abhaltung 

 der Luft, Sterilisirung der Hände und Instrumente ging er von dem 

 Grundsatz aus, die Bedingungen, unter welchen diese Lebewesen in 

 der Natur vegetiren, möglichst zu reproduciren. Daher seien Wasser 

 und feuchte Medien die Basis der Culturböden. Er verwendete Hanf- 

 aufguss, zur Weissweinfarbe verdünnt, neutralisirte Bouillon (2 — 4 Th. 

 auf 100 Th. Wasser), Y2 pCt. Glycerin mit einem Stückchen Sehne 

 (ein cubisches Stück von 1 mm Grösse in jedem Glase), auch Heuinfus 

 mit Y2 pCt. Traubenzucker oder Yg pCt. Milchzucker. Nach Filtri- 

 rungen wurden diese Lösungen in Gläser gebracht, bis zu 1^ — IY2 cm 

 gefüllt und bei Körperwärme gehalten. So erzielte er Culturen von 

 Protozoen, Amöben und Bakterien, stets jedoch zusammen. Miller 

 giebt an, dass er Amöben culturen 25 mal umgepflanzt habe. Die 



