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erhält man schone Amöbenpräparate, in denen zuweilen auch die ver- 

 schiedenen Bewegungsphasen und Theilungsvorgänge fixirt sind. 



Zur Untersuchung der Dysenterieamöben speciell seien noch 

 einige Notizen gemacht. Die Stuhlentleerungen müssen ganz frisch, 

 in ungefärbtem Zustand, auf das Objectglas gebracht werden. Behufs 

 dessen sind, sie in einem der Körpertemperatur entsprechend er- 

 wärmten sterilen Gefäss aufzufangen. Von dünnen Dejectionen bringt 

 man einfa<;h einen Tropfen auf den Objectträger. Zu bevorzugen sind 

 dabei blutiggefärbte Schleimflocken, auch gelblich gefärbte Flocken 

 und froschlaichartige Klümpchen. Consistenter Stuhl wird mit er- 

 wärmter Kochsalzlösung aufgewässert. Fajardo gebraucht zur Ver- 

 dünnung lauwarmes Wasser sowie eine schwache Chlornatrium- oder 

 schwefligsaure Natronlösung. Von geformten Massen streicht man 

 den Schleim ab. Indicirt sind fortlaufende Untersuchungen in ge- 

 gewissen Zeiträumen, da ein oder wenige Präparate trügen. Bei 

 ca. 500facher Vergrösserung sieht man in den Präparaten unter zahl- 

 reichen rothen und weissen Blutkörperchen Epithelien, Detritus, 

 Massen von Bakterien und Nahrungsresten etc., sich durch Grösse 

 und Bewegung auszeichnende glänzend erscheinende Amöben von den 

 Eigenschaften, wie sie bei der Beschreibung der Amoeba coli Loesch 

 vorher geschildert wurden. Nicht selten bemerkt man im Inneren 

 derselben rothe Blutkörperchen, Amylumkörnchen, Bakterien etc., 

 welche als Nahrung aufgenommen sind; bemerkt sei, dass sie auch 

 Trichomonaden und lebende Megastomen verschlingen können. In die 

 Augen fällt das Aussenden und Wiedereinziehen stumpfer, homogener 

 Fortsätze^), seltener verlaufen die hyalin herausquellenden Massen 

 wellenartig um den Körper herum. Eine Theilung im Darm ist an- 

 zunehmen, aber noch nicht beobachtet worden. Freilich nicht lange 

 lässt sich dieses Spiel beobachten. Die Bewegungen lassen allmälig 

 nach; die Parasiten ziehen sich wieder zusammen, der Unterschied 

 zwischen Ecto- und Entoplasma verwischt sich. Bei gewöhnlicher 

 Zimmertemperatur verliert sich das amöboide Stadium nach wenigen 

 Stunden, ausnahmsweise kann die Beweglichkeit in heissen Sommer- 



1) Instriictiv für den angehenden Amöbenforscher ist das Beobachten von 

 Strohamöben. Diese kann man sich sehr einfach verschaifen dadurch, dass man 

 Stroh mit Wasser in einem mit durchlöchertem Papier bedeckten Glase stehen lässt. 

 Bereits am dritten Tage entwickeln sich dann Amöben. Der an der Oberfläche 

 sich bildende Schleim auf den Objectträger gebracht, zeigt sich sehr lebhaft be- 

 wegende und lobäre Fortsätze ausstreckende Amöben mit Kern und Vacuolen. — 

 Der Unterschied von Leucocyten wird klar, wenn man Strohamöben mit Eiter oder 

 Wundsecret vermischt bei gleicher Temperatur, 



