Bemerkungen zur Technik der Sporozoenuntersuchungen. 157 



In einem Zupf- oder Quetschpräparat von Nierengewebe — ohne 

 Zusatz einer fremden Flüssigkeit — erkennt man schon bei schwacher 

 Vergrößerung die großen kugeligen Cysten. 



Die Untersuchung des frischen Materials, Fixierung und Färbung 

 erfolgt nach den für die Grregarinen angegebenen Methoden. Die Be- 

 obachtung der Zellinfektion und des Entwickelungsganges ist am leichtesten 

 bei Klossia helicina, wo häufig in derselben Niere alle Stadien neben- 

 einander vorkommen. Die Schnecken sind leicht in einem irdenen zu- 

 gedeckten Topf in der Gefangenschaft zu halten und mit Blättern, Salat 

 oder dergleichen zu füttern. 



Die Sporen- und Keimbildung der exogen reifenden Coccidien erfolgt 

 am besten in der feuchten Kammer. Das Ueberhandnehmen der Sapro- 

 phyten in der Flüssigkeit kann man durch Zusatz von Thymol- oder 

 Chromsäurelösung einschränken. 



IV. Acystosporidien. 



Zur Erlangung von Untersuchungsmaterial setzt man sich am besten 

 mit einem Jäger in Verbindung. Die meisten Raubvögel, besonders 

 Falken, sind in Deutschland mit Gymnosporidien infiziert. Frisch 

 geschossene oder noch besser gefangene Exemplare eignen sich zur Blut- 

 untersuchung. Man fixiere und färbe die Blutpräparate in gleicher Weise, 

 wie bei Hämosporidien angegeben wurde, oder mit einer Mischung von 

 gleichen Teilen Alkohol und Aether. Oft ist es wünschenswert, das 

 Pigment zu entfernen; einige Tropfen Aureolin (sauerstoffhaltiges Wasser) 

 in Glycerin bewirken dies. Nach Alkoholfixierung kann man zu dem- 

 selben Zweck eine Mischung von Glycerin und 70-proz. Alkohol mit 

 Zusatz von einigen Tropfen Salzsäure anwenden. 



V. Myxosporidien. 



Zum Studium der freilebenden Formen eignet sich besonders 

 Myxosporidium lieberkühni aus der Hechtharnblase; als Beispiel der 

 gewebsschmarotzenden Formen sind die Parasiten der Schleie, Tinea 

 vulgaris, zu wählen. Hier schmarotzt Myxobolus ellipsoides in den 

 Kiemen, der Leber, der Milz, der Niere und besonders häufig im vorderen 

 Abschnitt der Schwimmblase, wo Th^ilohan ihn ungefähr in jedem zehnten 

 Exemplar antraf. Beide Fischarten sind durch Fischer oder Fisch- 

 händler leicht zu beziehen; bei letzteren wird man auch häufig die wert- 

 losen Eingeweide frisch getöteter Fische erhalten können. Hat man Ge- 

 legenheit, die Fische in der Gefangenschaft zu halten, so kann man bei 

 größeren die Infektion der Harnblase durch Katheterisieren und Unter- 

 suchen des Urinsediments nachweisen; bei kleineren Tieren, z. B. Stich- 

 lingen, empfiehlt es sich, die einzelnen Tiere für einige Zeit in ein reines 

 Wassergefäß zu setzen. Sind die Verdauungs- oder Exkretionsorgane 

 infiziert, so wird man bald am Boden in den Ausleerungen die charak- 

 teristischen Sporen nachweisen können. 



Für die Beobachtung ist nur ganz frisches oder frisch konserviertes 

 Material verwendbar, da ihr Protoplasmakörper sehr schnell zerstört wird ; 

 nur die widerstandsfähigen Sporen bleiben unverändert. 



Als Fixierungsmittel leistet FLBMMiNG'sche Lösung die besten Dienste ; 

 die Schnitte müssen sehr dünn sein und mit Safranin oder Gentianaviolett 

 gefärbt werden. Um Uebersichtsbilder zu erhalten, in welchen sich die 

 Verteilung der gewebsschmarotzenden Arten deutlich abhebt, färbe man 



