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normale Kurve; vergleiche die eingangs dieser Vorlesung angestellten 

 Zahlenoperationen. 



Ganz ähnlich bei Tieren und Pflanzen. Wo man den Geschlechts- 

 Dimorphismus erkennt, ist eine dadurch bedingte Zweigipfeligkeit 

 nicht mehr unklar. An frühen Entwicklungsstufen ist diese Er- 

 kennung aber nicht immer leicht. 



Der Geschlechts- Dimorphismus ist dauernd oder fest (inhärent) 

 d. h. er gehört zu den festen, bei den betreffenden Arten oder 

 Kassen immer wieder auftretenden Eigenschaften. Hier sollen wir 

 nicht untersuchen, in welcher Weise dieser Dimorphismus geno- 

 typisch bedingt ist; die schönen Untersuchungen von Correns mit 

 anderen Tatsachen zusammengestellt zeigen uns jedenfalls, daß die 

 Bestimmung des Geschlechts schon mit der Befruchtung entschieden 

 wird. Was der geschlechtsbestimmende Faktor ist, wissen V7ir noch 

 nicht. 



Wir kennen nun auch andere Beispiele fester Dimorphismen 

 So hat DE Vrdes das eigentümliche Verhalten nachgewiesen, daß 

 viele Pflanzenrassen mit erblichen Monstrositäten, wie Fasziation 

 (Bandbildung, d. h. Verflachung der Stengel) und Zwangsdrehung 

 (Tordierung der Stengel in eigentümlicher Weise) u. a. m. fest di- 

 morph sind, derart, daß eine gewisse Prozentanzahl von der Ab- 

 normität geprägt sind, der Rest aber nicht. Die Festheit des Di- 

 morphismus zeigt sich nun darin, daß diese letzteren „persönlich" 

 nicht monströsen Individuen sich ganz wie ihre monströsen Ge- 

 schwister verhalten in Bezug auf die Beschaffenheit ihrer Nach- 

 kommen. Denn die persönlich nicht monströsen Individuen erzeugen 

 die gleiche Prozentanzahl monströser Nachkommen wie die Individuen, 

 welche selbst monströs waren. So wurde aus tordierten Dipsacus 

 sylvestris etwa 40 Prozent tordierte Nachkommen, aus nicht tor- 

 dierten ebenfalls etwa 40 Prozent tordierte Nachkommen erhalten. 

 Dasselbe Zahlenverhältnis habe ich bei Wiederholung der Unter- 

 suchung mit DE Veies's Material gefunden, und auch mit verschie- 

 denen Rassen, welche an trikotylen Keimlingen reich sind (z. B. 

 Rassen von Calendula^ Ringelblume), fand ich ganz gleiche Prozente 

 trikotyler Individuen bei Nachkommen normaler und trikotyler Mutter- 

 pflanzen gleicher Abstammung. 



Das erbliche Verhalten muß erkannt sein, ehe von festerem 

 Dimorphismus geredet werden kann. Zwischenformen der beiden 

 Typen „normal" und „monströs" finden wir in geringerer Anzahl 

 und derart, daß einige fast normale Individuen mehr oder weniger 



