198 BIBLIOGRAPHIE ANATOMIQUE. 



le gros intestin est absent, toute cette masse n'est formée que d'intestin 

 grêle. 



Nous avons vu plus haut que les reins sont à moitié enfouis dans la cavité 

 abdominale. Débarrassés du péritoine qui les recouvre et des masses grais- 

 seuses qui les entourent, ils présentent une forme et des dimensions nor- 

 males ; ils sont coiffés par les capsules surrénales. Les uretères se dirigent 

 en bas, mais ne convergent pas et chaque uretère aboutit à deux masses 

 situées de chaque côté de la ligne médiane, contiguës au bourgeon terminal 

 de l'intestin. La petite masse de droite se présente sous la forme d'une 

 petite plaque muqueuse de 1 centimètre et demi de long sur 1 centimètre de 

 large. A gauche on observe une petite vésicule close d'environ 2 centimètres 

 de long. 



Derrière ces bourgeons on constate la présence d'un petit organe de la 

 grosseur d'un gros pois et ayant la forme d'un petit utérus ; par une coupe 

 on constate qu'il est creux, mais il nous a été impossible de trouver un abou- 

 chement inférieur et un vagin. 



Dans un cul-de-sac qui se trouve entre le rudiment d'utérus et les bour- 

 geons intestinaux et vésicaux, on constate la présence d'une petite masse 

 ovale de 3 millimètres de long sur 1 millimètre de large. Supposant qu'il 

 s'agissait d'une glande génitale, nous en fîmes une coupe que nous exami- 

 nâmes au microscope pour en reconnaître la nature mâle ou femelle. Mais, 

 contrairement à notre attente, nous observâmes que nous étions en présence 

 d'un fragment d'intestin, parfaitement reconnaissable au microscope. Il re- 

 présentait évidemment un rudiment du rectum. Quant aux glandes génitales, 

 nous n'avons pu les retrouver. 



Telle est la structure des viscères tboraciques et abdominaux. Nous y 

 avons constaté les malformations que l'on rencontre souvent avec l'absence 

 4e ceinture pelvienne, c'est-à-dire l'atrophie de la vessie et l'abouchement 

 anormal de l'intestin ; nous y avons rencontré de plus une anomalie qui n'a 

 aucun rapport avec les malformations osseuses, dans le développement exa- 

 géré du lobe carré du foie ; et une malformation du poumon gauche produite 

 par la scoliose dorsale. 



II. — CONSIDÉRATIONS TÉRATOGKÉNIQUES. 



La description que l'on vient de lire révèle l'existence d'une série d'anoma- 

 lies accumulées chez le même individu. Ces anomalies touchent des tissus et 

 des organes différents, elles répondent à plusieurs processus. 



4. — La question qui se présente immédiatement à l'esprit est celle de 

 savoir si toutes ces anomalies sont indépendantes les unes des autres, s'il en 

 est au contraire qui s'accompagnent corrélativement ou affectent entre elles 

 des rapports de cause à effet. 



