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toute la cellule ou ramassés vers son pôle libre, mais ne sont jamais appliqués 

 contre la membrane d'enveloppe du noyau. Les décolorations les plus ménagées, 

 l'usage comparatif d'hématoxyline de provenances diverses ne parvinrent pas à les 

 déceler dans les glandes bronchiques des espèces animales mentionuées plus haut. 



La laque ferrique avec coloration, après différenciation, par ïhémaléine, puis par 

 Yèosine, met en relief des nuances intéressantes dans la basophilie ou l'oxyphilii: du 

 cytoplasma glandulaire. La coloration à l'hématéine doit être limitée à un temps 

 très court et demande à n'être entreprise qu'après expulsion complète des dernières 

 traces d'alun ferrique : autrement la coloration est diffuse ; il y a simple superposi- 

 tion des deux colorants basiques. Le cytoplasma sécréteur se teint souvent en 

 violet plus ou moins foncé ; cette teinte est rarement répartie uniformément sur 

 toute la cellule: elle se localise ordinairement sur la base; le plus souvent toutes 

 les cellules d'un même acinus présentent le même aspect, d'autres fois au contraire 

 certaines cellules sont colorées en rose franc, d'autres en violet ; la texture de 

 ces dernières parait alors comme plus serrée, les granulations protéiques sont 

 plus fines, comme si l'élaboration qui les différencie accusait en même temps leur 

 oxyphilie. La masse qui remplit la lumière de l'acinus et se poursuit dans les voies 

 d'excrétion présente également une assez grande variété de teinte : hyaline et 

 violette ou plutôt violet gris, ou bien granuleuse e't plus ou moins rose : ce sont 

 les deux aspects extrêmes entre lesquels on pourrait placer un grand nombre d'in- 

 termédiaires, mais on ne rencontre jamais la coloration bleu de lin que les mêmes 

 réactifs donnent au mucus qui revêt l'épithélium de la muqueuse bronchique. 



L'emploi successif de la laque ferrique et du bleu de toluidine a été préconisé 

 par Garnier* pour la mise en évidence, sur une même préparation, de la chroma- 

 tine nucléaire et des grains de zymogène d'une part, et des différentes formations 

 ergastoplasmiques, d'autre part ; cette technique ne parvint pas à différencier dans 

 la région basale des cellules de formations ergastoplasmiques nettement dessinées 

 (\ebenkerne, filaments basaux, etc.). L'action élective du bleu se bornait à teindre 

 d'une couleur plus foncée la portion basale de la cellule et a établir une opposition 

 plus ou moins marquée entre les cellules d'un même acinus ; malgré l'absence de 

 coloration élective notée dans ce cas particulier, ce procédé donne des résulats 

 intéressants en un certain sens : l'épithélium de la muqueuse bronchique se colore 

 en bleu foncé, de même, ou à peu près, que les cellules glandulaires, tandis que 

 les Caliciformes tranchent sur les cellules voisines de l'épithélium par leur teinte 

 beaucoup plus claire : il y a donc opposition évidente entre ces éléments et ceux 

 qui constituent l'épithélium de la surface ou le revêtement des acini glandulaires. Le 

 bleu Victoria se comporte d'une façon analogue. 



La safrauine seule ou combinée (méthode de Benoa, de Flismming, s. et acide 

 picrique) colore d'une façon caractéristique les Caliciformes de la surface : on peut 

 arrêter facilement la décoloration au moment où ces cellules, ou plutôt le mucigène 

 qu'elles renferment, se montrent seules colorées de tous les éléments qui consti- 

 tuent l'épithélium : le mucigène revêt alors une teinte rouge orange qui rappelle 

 celle que la substance fondamentale du cartilaire prend sous l'influence du même 



1 . Structure et fonctionnemeut des cellules glandulaires séreuses. (Journal de l'ana- 

 lomie, 1900, p. 22.)* 



