2 BIBLIOGRAPHIE ANATOMIQUE 



des chercheurs contemporains, comme Flemming, Dogiel, Lugaro, Mari- 

 NESCO, Vax Geiiuchten, etc. La vérité nous oblige à dire cependant que 

 seuls les savants cités ici en premier lieu sont parvenus à montrer les 

 fibrilles intraprotoplasmiques de la façon la plus évidente, au moyen de réac- 

 tions colorantes spécifiques qui, précisément, empêchent toute contusion 

 possible de ces éléments, soit avec les fuseaux chromatiques, soit avec le 

 système des travées épaisses et granuleuses qui relient ces fuseaux, dins les 

 préparations au Nissl ou à l'hémaloxyline. 



Malheureusement, les réactions colorantes spécifiques dont nous parlons 

 possèdent, malgré toute leur puissance élective, deux inconvénients : d'être 

 inconstantes et de ne pas s'appliquer à la plupart des centres nerveux et 

 à tous les animaux qui en sont pourvus, La découverte d'une méthode de 

 coloration, constante, applicable à l'homme et aux autres animaux, et sus- 

 ceptible en outre de nous renseigner sur ces fibrilles, pendant leur dévelop- 

 pement et à l'état pathologique, était donc vivement à désirer. 



Toutes ces qualités se trouvent réunies, osons-nous dire, dans la méthode 

 simple que nous avons imaginée et (jui nous a permis depuis l'été dernier 

 d'imprégner avec une très grande netteté les neurofibrilles de la moelle, du 

 bulbe, du cerveau, du cervelet, de la couche optique, de la rétine, du bulbe 

 olfactif et des ganglions rachidiens et sympathiques chez les Mammifères. 



Le temps ne nous a pas encore permis d'essayer cette nouvelle technique 

 chez tous les principaux représentants des Vertébrés et des Invertébrés. 

 Cependant, les résultats excellents obtenus par notre assistant, M. Tello, 

 chez la Grenouille, le Crabe, le Limaçon et la Sangsue; les succès de nos 

 propres études, chez le Ver de terre et quelques Insectes, prouvent que la 

 réaction imaginée par nous est générale et autorisent à penser qu'utilisée 

 chez tous les animaux munis d'un système nerveux différencié, et en modi- 

 fiant qielque peu les conditions de sok application, elle fournira quantité de 

 renseignements nouveaux et intéressants. 



Noms avons décrit dans une autre Revue (') les opérations essentielles de 

 la méthode. Ici, nous nous emploierons à détailler les opérations et à exposer 

 assez brièvement, et en nous aidant de figures, les résultats les p'us impor- 

 tants de nos recherches. 



Deux manipulations fondamentales caractérisent la technique par nous 

 imaginée. 



Dans la première, des morceaux de tissu nerveux frais, morceaux dont 

 l'épaisseur ne dépasse point 3 ou 4 millimètres, sont immergés, pendant 

 trois jours et davantage, dans une solution de nitrate d'argent au taux 



t. S. Ramôn y Cajai, Sobre un sencillo proccdiojicnto de impregnaciôn de las fibrillas 

 inleriores del protoplasma nervioso (Archivos tatinos de medicina y biologia, num. 20, 

 oclubre de 1903). 



