TRAVAUX ORIGINAUX 95 



a) Embryons de 4 à 30 millimètres. — De l'alcool iodé, on les trans- 

 porte dans l'eau distillée que l'on changera deux fois, pendant quinze et trente 

 minutes, puis on les plongera dans le mordant suivant : 



Sublimé corrosif à 4 "/o 10 centimètres cubes, 



Molybdate (l'ammonium (Merck) à 4 "/o . ... 40 — 



Acide chlorhydrique 12 gouttes. 



Selon leur longueur, le » embryons doivent rester suspendus dans ce liquide 

 de deux à six heures. On les lave ensuite abondamment dans l'eau distillée pen- 

 dant une à trois heures. Passage dans la série des alcools, xylol. Inclusion dans 

 la paraffine. (La température de l'éluve ne doit pas dépasser 52°.) On doit co- 

 lorer les coupes dans une solution de thionine ou de bleu de toluldine à 

 1 p. 5 000. La thionine est prétérable. On surveillera la coloration au mi- 

 croscope à partir de quinze minutes d'immersion. Au sortir de la couleur, les 

 coupes sont lavées rapidement dans l'eau et plongées quelques secondes dans 

 l'alcool ordinaire pour obtenir une plus exacte différenciation. Nouvelle im- 

 mersion dans l'eau et passage pendant quinze minutes dans la solution à 

 4 °/o de molybdate d'ammonium (à laquelle on ajoute deux à trois gouttes 

 d'HCl "lo, qui fixe fortement la couleur. Enfin, lavage soigneux dans l'eau, 

 déshydratation dans les alcools, xylol, baume. 



b) Embryons d'une longueur supérieure à 3 centimètres. — Après 

 le passage à l'alcool iodé et dans la série des alcools, on fait l'inclusion dans 

 la paraffine. Les coiipes faites et collées aux lames porte -objets avec de 

 l'eau sont plongées, pendant dix-huit heures au moins, dans le mordant sui- 

 vant : 



Sublimé corrosif à 4 "/o 50 centimètres cubes. 



Molybdate d'ammonium k A °lo 100 — 



HCl 25 gouttes. 



Après un abondant lavage à l'eau distillée, on les immerge dans la subs- 

 tance colorante, comme cela a été décrit ci-dessus. 



Ce procédé de technique permet de colorer tous les éléments du système 

 nerveux avec leurs prolongements respectifs, et il aune valeur toute spéciale 

 pour ces derniers, en permettant de suivre les prolongements bipolaires issus 

 des cellules qui forment la gouttière primitive jusqu'à leur différenciation en 

 fibres nerveuses ou neurogliques. 



Aux premiers stades du développement correspondant à ceux que Balfour 

 désigna par les let'res H, J, K, L, M, alors que la longueur de l'embryon est 

 comprise entre 5 et iO millimètres, on observe que la gouttière neurale déjà 

 fermée est constituée par des cellules égales entre elles. On peut répéter pour 

 les Sélaciens ce que j'ai déjà eu l'occasion de décrire chez l'embryon du 



