TRAVAUX ORIGINAUX. 5 



Le stade que nous venons de décrire doit être de courte durée ; il est 

 assez rare d'en faire l'observation à l'inverse du stade qui le suit, lequel se 

 rencontre avec une grande fréquence et se caractérise par l'ordonnancement 

 radié des fibrilles cytoplasmiques. En général, elles sont orientées perpendi- 

 culairement à la surface du noyau ; une de leurs extrémités semble venir 

 s'appuyer et prendre contact avec la membrane nucléaire, tandis que l'aiiir.' 

 se dirige en dehors vers la membrane de la cellule. Cette disposition est sur- 

 tout très nette au pôle du noyau tourné vers le point où se différenciera le fu- 







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FiG. 1. — Lilium candidum. Fixation par le liquide 

 de Flemming. Coloration par la safraniae et le 

 vert-lumière. Leitz, objectif à immersion homo- 

 gène 1 / 10 oc. 3. Ce dessin et les suivants ont été 

 dessinés à la chambre claire d'Abbé et projetés 

 sur la table de travail. — Individualisation des 

 fibrilles ergastoplasUiiques. 



FiG. 2. — Lilium candidum. Fixation par le li- 

 quide de Flemming, coloration par l'héma- 

 toxyline ferrique. Leitz, objectif 1/10 oc. 3. 

 Disposition des filaments en sens radiaire an- 

 tour du noyau, ceux de la base sont orientés 

 perpendiculairement au grand axe de la cel- 

 lule et paraissent être au début de la gélifi- 

 cation. 



tur micropyle. Très serrées les unes contre les autres, elles figurent en coupe 

 optique une véritable collerette en forme de croissant qui embrasse environ 

 les deux tiers de la circonférence du noyau. Au pôle inférieur, qui regarde la 

 chalaze, elles se dirigent quelquefois dans un sens perpendiculaire au grand 

 axe de la cellule-mère. 



A ce moment de leur évolution, les filaments ont acquis leur diamètre 

 maximum; les restes de leurs anastomoses transversales ont encore diminué 

 d'importance; sur quelques échantillons, il est impossible de les apercevoir 

 •même avec le plus fort objectif à immersion homogène. En même temps. 



