60 BIBLIOGRAPHIE ANATOMIQUE. 



11 nous a semblé que les corpuscules dont nous venons de parler, corpus- 

 cules que nous appellerons coî'puscules paranucléaires, peuvent avoir une 

 autre origine. En effet les corps paranucléaires comme celui que nous avons 

 représenté dans la figure 5 ne se retrouvent pas dans les œufs plus âgés ; 

 on n'y rencontre plus que des corpuscules paranucléaires. 11 nous paraît 

 donc tout au moins problable que les corps paranucléaires se fragmentent en 

 un certain nombre de petites masses, et que les masses issues de cette 

 fragmentation constituent des corpuscules paranucléaires analogues à ceux 

 dont nous avons suivi la formation. 



Si on examine des œufs de plus en plus avancés dans leur évolution, de plus 

 en plus âgés par conséquent, on est frappé par le nombre toujours croissant 

 des corpuscules paranucléaires. (Pour cela, il faut examiner non pas une 

 seule coupe, mais la série des coupes intéressant le même œuf.) Il semble 

 que ces formations se fragmentent en granules dont les dimensions sont de 

 plus en plus réduites ; en même temps ils perdent progressivement leur affi- 

 nité pour les colorants basiques ; lorsque apparaissent les premières granu- 

 lations vitellines, il est impossible de les mettre en évidence. 



Au cours de l'évolution de l'oocyte et sur les préparations colorées à la sa- 

 franine et au lichtgrûn, après fixation par le liquide de Hermann modifié en 

 substituant du formol à l'acide osmique, nous avons observé des cbangements 

 notables dans l'affinité que présentent les diverses parties de la vésicule ger- 

 minative pour les matières colorantes. Le noyau de l'oocyte, tout au début 

 de sa différenciation, présente, comme nous l'avons dit, une structure analogue 

 à celle des cellules séminales voisines. Au cours de son développement le 

 noyau change d'aspect ; il augmente de volume, sans pour cela que la subs- 

 tance chromatique subisse un accroissement parallèle. La chromaline se ras- 

 semble en granulations arrondies qui sont placées sur le réliculum de la 

 charpente nucléaire. Elle apparaît colorée en rouge brillant par la safranine 

 sur le réticulum qui a pris le lichtgriin. Bientôt, au cours de l'évolution, la 

 substance chromatique disparaît, ou du moins perd la faculté de conserver 

 la safranine, et toutes les parties du noyau se colorent par le réactif acide. 

 Ce n'est que beaucoup plus lard que nous verrons le nucléole devenir chro- 

 matique. Le moment où le nucléole devient chromatique, et c'est là le fait 

 sur lequel nous voulons insister, coïncide précisément avec celui de la dispa- 

 rition des formations filamenteuses. 



Nous avons observé des faits identiques sur le noyau de la cellule-mère du 

 sac embryonnaire des Liliacées ; nous y reviendrons d'ailleurs plus longue- 

 ment dans un mémoire ultérieur. Ces variations dans l'affinité pour les colo- 

 rants est certainement en relation avec une modification chimique qui n'est 

 peut-être pas non plus étrangère au processus d'élaboration des matériaux 

 nutritifs qui s'accumulent dans l'œuf. En tous cas, le parallélisme qui existe 

 entre ces modifications du noyau et la présence de formations filamenteuses 



