494 BIBLIOGRAPHIE ANATOMIQUE. 



nouveau des œufs holoblastiques de troisième ordre. Les œufs des Mammi- 

 fères se rapprochent plus, dans leur développement, des œufs méroblastiques 

 de second ordre que des œufs holoblastiques de second ordre, car ils se 

 trouvent dans des conditions vitales toutes différentes de celles des œufs 

 holoblastiques de second ordre et encore plus de celles des œufs holoblastiques 

 de premier ordre. 



11 est évident que, dans le développement, ces différences reprendront leur 

 influence et qu'il sera impossible de vouloir retrouver, chez un type phis 

 élevé, ce que Ton a rencontré chez un œuf d'ifn type plus inférieur. Si la 

 gastrulation est si nette chez des œufs holoblastiques de premier ordre et 

 seulement un peu modifiée chez ceux de second ordre, il ne s'ensuit point 

 que nous devions retrouver ce processus chez des œufs holoblastiques de 

 troisième ordre et encore moins chez les types méroblastiques. Si la théorie 

 de la concrescence a lieu si nettement chez les Sélaciens, elle est déjà un 

 peu troublée, par embolie ou épibolie, chez les Téléostéens, et il n'est pas 

 admissible de vouloir trouver ce même processus chez d'autres œufs. 



Quant aux œufs méroblastiques de second ordre, c'est Duval ' qui a étudié 

 spécialement dans son excellent travail leur gastrulation jointe à la con- 

 crescence, chez divers oiseaux, et les figures les plus significatives à cet égard 

 sont les figures 7, 8 et 10, notamment 8 et 10. Toutes deux sont faites 

 d'après des œufs de petits oiseaux. J'ai eu aussi l'occasion d'étudier des blas- 

 todermes d'oiseaux et surtout deux de moineaux, tout jeunes, que j'ai durcis 

 avec le vitellus en totalité et que j'ai coupés avec la membrane vitelline ; je 

 n'y ai pas trouvé de bourrelet oIj l'ectoderme passe directement dans la 

 masse de cellules aux dépens de laquelle se constitueront, d'une part l'en- 

 toderme, et, d'autre part le mésoderme. Je trouve qu'après la segmentation 

 toutes les cellules du blastoderme sont bien limitées du côté du vitellus. 

 D'abord commence à se former une couche cellulaire qui constitue l'ecto- 

 derme et s'étale sur le vitellus plus loin que la masse de cellules sous-jacentes. 

 Cette masse de cellules, plus tard, fournit l'entoderme, plusieurs d'entre 

 elles demeurant comme cellules mésodermiques. Dans le temps où se forme 

 une cavité sous-germinale, je ne constate aucune communication entre elle 

 et la surface du blastoderme, de sorte que je ne peux naturellement 

 reconnaître aucune invagination. On n'en voit pas non plus chez les Téléos- 

 téens et on devait penser que si le processus de l'invagination était une 

 règle universelle, on devrait le retrouver surtout chez les Reptiles qui sont 

 plus voisins des Âmphibiens que les Oiseaux et les Mammifères, quand cette 

 sorte d'invagination, comme la décrit Duval % existe aussi d'après les inves- 

 tigations de RtJCKERT chez les Sélaciens. 



1, Ddval, De la formation du blastoderme dans Tœuf d'oiseau. (Ann. des se. nal., 

 vol. XVllI, 1884 et 1880.) ■ 



