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décrivent sont bien des bourgeons nucléaires, mais (|ui ne sont pas destinés 

 il dégénérer. Ces bourgeons possèdent au contraire une énergie spéciale qui 

 les fait s'accroître au point de donner un noyau accessoire (Rabl) ou même 

 un nouveau noyau complet (Steinhaus). 



Ce n'est pas le cas dans l'ostéosarcome dont il s'agit. 



Ici, les tingible Kôrper sont aussi des parties isolées du noyau et le pro- 

 cessus de leur formation se laisse facilement reconstruire. 



Le noyau d'une grosse cellule prend une forme multilobée. Puis, à divers 

 endroits, un ou plusieurs de ces lobes émettent des bourgeons nucléaires, le 

 plus souvent sphériques, qui bientôt s'isolent et s'éloignent du noyau principal. 

 Les bourgeons récemment isolés sont fortement chromatiques, mais bientôt 

 ils vont subir une dégénérescence. La chromatine qu'ils contiennent s'orga- 

 nise en une bande sombre à la périphérie du corps sphérique, tandis que le 

 centre présente une teinte plus claire. Puis cette teinte disparaît, la bande 

 chromatique va en s'amincissant de plus en plus, pour disparaître enfin com- 

 plètement. 



Ce même processus a été exactement décrit par Czermack. 



Il s'agit donc bien d'un bourgeonnement nucléaire dégénératif. Mais dans 

 quel but et pour quelle cause se produit-il ? C'est bien difficile à dire. Pour- 

 tant, il faut songer que cela se passe dans des cellules néoplasiques, possédant 

 une vie très intense, à noyau énorme, hyperchromatique. 



Aussi, lorsque le noyau d'une cellule semblable devient trop riche en chro- 

 matine, se trouve en quelque sorte en état de réplétion chromatique, il émet 

 un certain nombre de bourgeons qui seront atteints rapidement de nécrobiose. 



BIBLIOGRAPHIE 



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