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granulations pigmentaires qui le dissimulent complètement. Nous avons 

 employé à cet effet l'acide chloriqiie, préparé suivant le procédé que 

 nous avons indiqué (1) (Grynfeltt et Mestrezat, 1906). 



Avant d'aborder la description des muscles de l'iris chez les Téléos- 

 téens, il est nécessaire de donner une idée de l'ensemble de l'organe. 

 D'abord, parce qu'il présente quelques dispositions spéciales, et qu'à 

 certains points de vue, il est notablement différent de celui des Verté- 

 brés supérieurs, ce qui nous évitera dans la suite des digressions, indis- 

 pensables sans cela. Ensuite, parce que nous tenons à préciser certains 

 points de l'anatomie de l'iris des Téléostéens, qui ont été négligés par les 

 auteurs. D'où le manque de précision que l'on relève encore à certains 

 égards dans les ouvrages classiques, et même ces erreurs du genre de 

 celles que Franz (1905) a déjà signalées (p. 795) pour l'œil des Séla- 



(1) Les coupes du segment antérieur de l'œil des Poissons ayant une grande 

 tendance à se décoller partiellement du porte-objet, nous avons dû, pour obvier 

 à cet inconvénient, recourir au collodionnage des coupes suivant la formule de 

 Regaud, dont nous avons obtenu les meilleurs résultats. Cette manipulation 

 nous ayant conduit à introduire quelques modifications dans notre façon de 

 procéder, nous croyons utile d'indiquer ici les quelques tours de main qui faci- 

 litèrent la réussite de cette technique un peu délicate. 



Les coupes, collées sur lame sans albumine, une fois débarrassées de la pa- 

 raffine par le xylol, sont soigneusement lavées à l'alcool absolu et passent dans 

 le mélange de Regaud (collodion normal 20, éther 40, alcool absolu 40). Elles 

 y restent au moins cinq minutes. Après égouttage, la pellicule de collodion 

 est soumise à l'action durcissante de l'alcool à 70° pendant un quart d'heure 

 au moins. Nous préférons y laisser les coupes deux ou trois heures, la pellicule 

 étant plus résistante dans la suite. En pratique, nous laissons les lames une 

 partie de l'après-midi dans le bain d'alcool à 70°, et nous ne les plaçons dans 

 le bain de dépigmentation que le soir, au moment de quitter le laboratoire. 



Pour préparer ce bain, nous nous servons de tubes de Jolly, dans lesquels 

 on arrive facilement à disposer verticalement quatre lames, en les plaçant deux 

 par deux dos à dos, et en mettant au fond du tube un fragment de verre qui 

 empêche le contact des deux lames médianes. Dans un de ces tubes, nous ver- 

 sons 15 centimètres cubes d'alcool à 80° (de préférence à celui de 95° que nous 

 employons quand les coupes ne sont pas collodionnées), puis 2 à 3 centimètres 

 cubes de notre acide chlorique et nous ajoutons enfin une dizaine de gouttes 

 d'acide chlôrhydrique pur. Après avoir rapidement mélangé le tout, les lames y 

 sont aussitôt immergées, le plein du tube est fait avec de l'alcool à 70°, et le 

 bain est porté sur une étuve à 40° environ où il reste jusqu'au lendemain 

 matin. 



Au sortir du bain, nous lavons avec soin les lames à l'alcool à 70°, puis à 

 30°, et finalement à l'eau courante (un quart d'heure au moins), après quoi 

 nous procédons aux colorations. De préférence, nous avons employé l'hémalun 

 éosine ou l'hématoxyline ferrique avec éosine et vert lumière suivant le pro- 

 cédé de Prenant. 



