TRAVAUX ORIGINAUX 



167 



(fîg. 3), le pôle végétatif de celuf-ci, incomplètement segmenté, 

 étant bourré de noyaux qualifiés de vitellins, et qui constituent le germe 

 du parablaste (1). 



Ce stade compact est transitoire : la loi de Raphaël Dubois (2), plus 

 haut énoncée pour la cellule, trouve une application nouvelle vis-à-vis 

 des agrégats cellulaires, qui, eux non plus, un certain volume atteint, 

 ne pourraient effectuer d'échanges suffisants vis-à-vis du milieu extérieur 

 s'ils n'augmentaient leur surface. Telle est la portée du principe établi 

 par Bergmann et Leuckart (3). 



De fait, dès le stade des huit octants, au lieu de rencontre des trois 

 premiers plans de segmentation respectivement perpendiculaires entre 

 eux, un espace polyédrique s'ébauche déjà, sous le nom de cavité de seg- 



Fig. 4. 



mentation (4), par suite de la non-juxtaposition parfaite des cellules au 

 niveau de leurs faces en regard. Ainsi que nous Tavons établi, cette 

 disposition relative des cellules et de l'espace qu'elles entourent s'exagère 

 avec le nombre des divisions, comme conséquence même de la vie cel- 

 lulaire : à imaginer avec nous un blastomère schématique sous la forme 

 d'un tronc de pyramide quadrangulaire (fig. 4), quatre de ces faces le 

 mettent en contact avec ses voisins, sa grande base est extérieure, sa 

 petite base regarde le centre. Or, si chacune des six faces possède au 

 même titre la faculté d'échanges, en réalité les quatre faces latérales 

 sont solidaires des cellules adjacentes, seules les bases fonctionnent 

 activement. La grande base est le lieu d'emprunts et de restitutions au 



(1) Balfour, Traité d'Embryologie et d'Or gano génie comparées. Paris, 1883. 



(2) Loc. cit. 



(3) Leuchart, Zoologische Untersuchungen. Erstes Heft. Giessen, Ricker, 

 1853. 



(4) Baer, Entivickelunggeschichte der Thiere. Kônigsberg, 1828. 



