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La gélatine se coagule alors. Au bout d'une ou plusieurs heures suivant 

 les dimensions de la pièce, je la transporte successivement dans des alcools 

 progressivement concentrés jusqu'à déshydratation; puis je fais l'iu- 

 clusion habituelle en me servant de sulfure de carbone comme dissol- 

 vant de la paraffine. 



En raison de la température habituelle de mon laboratoire, je ne puis 

 me servir que de paraffines à degré de fusion assez élevé. Pour restreindre 

 le temps de séjour de mes pièces dans la paraffine pure, à l'intérieur de 

 l'étuve, je procède à ce dernier terme de la méthode, dans un récipient 

 fermé placé dans l'étuve et dans lequel je fais un vide relatif avec une 

 trompe à eau. 



Grâce à cette méthode d'inclusion mixte à la gélatine et à la paraffine, 

 j'ai pu obtenir de bonnes coupes de jeunes embryons de Poissons et d'Am- 

 phibiens, sans cassure et aussi avec le ïninimum de déforjnations dues à 

 l'emploi de la paraffine. Il vaut mieux procéder à une coloration en masse 

 de la pièce avant l'inclusion dans la gélatine. Pourtant cette méthode ne 

 s'oppose nullement à la coloration des coupes collées sur le porte-objet; 

 j'ai pu ainsi réaliser des colorations de mitochondries avec la méthode de 

 Regaud sur des pièces incluses avec mon procédé. 



