TRAVAUX ORIGINAUX. 43 



La (ibrillation du protoplasma est plus ou moins marquée, suivant les points 

 que l'on étudie; il m'a semblé que sa netteté varie en raison de l'état d'avan- 

 cement de la spermatogénèse au point considéré. 



Lorsque la zone centrale ne contient point de cellules séminales, les sper- 

 matozoïdes mûrs venant d'être expulsés et les spermatogonies en voie de 

 croissance n'ayant pas encore quitté la zone marginale, les fibrilles sont fines, 

 ponctuées et discontinues. 11 n'y a pas de vacuoles, et c'est alors qu'on peut 

 distinguer des plans de séparation dans la masse protoplasmique. Cette masse 

 est limitée, du côté de la lumière du tube, par une ligne nette au-dessous de 

 laquelle les fines fibrilles se recourbent et suivent un trajet récurrent. 



Lorsque la masse protoplasmique renferme des spermalocytes, ou des sper- 

 matides jeunes, résultant de la division des sperniatocytes, la fibrillation 

 devient très manifeste. Les fibrilles commencent un peu au-dessus des noyaux 

 de Sertoli, ou dans les intervalles de ces noyaux. Elles forment des faisceaux 

 qui montent vers la lumière du tube. Ces faisceaux fibrillaires se dissocient, 

 s'écartent pour loger les cellules séminales, et se rejoignent ensuite au del?i. 

 Il en résulte que la lumière du tube séminifère, très étroite, est soit frangée, 

 soit même cloisonnée par les pinceaux de fibrilles entrelacés entre eux et 

 souvent même concourant en réseaux. Les cellules séminales sont incluses 

 dans ce réseau; mais leur corps cellulaire est très nettement différencié par 

 un contour linéaire net. 



Les fibrilles sont encore plus nettes lorsque, les gros spermatocytes s^'étant 

 divisés, on ne trouve plus dans la zone centrale que des spermatides poursui- 

 vant leur métamorphose en spermatozoïdes. Lorsque les spermatozoïdes mûrs 

 sont sur le point d'être éliminés ou viennent de l'être, les fibrilles atteignent 

 leur maximum de netteté. A ce moment, le protoplasma situé entre les fasci- 

 cules de fibrilles devient transparent et incolore; il subit une sorte de liquéfac- 

 tion. Les petites vacuoles ainsi formées confluent les unes dans les autres et 

 donnent à la zone centrale débarrassée des cellules séminales, un aspect 

 spongieux. Le contenu des vacuoles est un liquide parfaitement transparent 

 et incolorable, identique d'aspect à celui qui remplit la lumière des tubes 

 séminifères et les vacuoles des cellules glandulaires séreuses. 



Après l'élimination des spermatozoïdes, les vacuoles s'ouvrent dans la 

 lumière du tube; l'extrémité centrale des faisceaux de fibrilles devient libre 

 et pend comme un chevelu de fils fins et onduleux encore engagés par leur 

 pied dans la masse protoplasmique vacuolaire. Puis les faisceaux de fibrilles 

 perdent toute connexion avec l'épithélium séminal et sont complètement 

 expulsés. Il se produit donc, à la fin de la spermatogénèse, une élimination 

 en masse de la substance protoplasmique centrale fibrillaire et vacuolaire. Je 

 m'empresse d'ajouter que les fibrilles devenues libres n'ont absolument rien 

 de commun avec les queues des spermatozoïdes . Elles sont plus fines, moins 

 réfringentes, plus courtes; leur mise en liberté est bien postérieure à l'expul- 



