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de netteté sur la spermatogonie de transition. Celle-ci apparaît comme une 

 cellule sphérique, à corps protoplasmique très nettement limité, et se distin- 

 guant de la masse ambiante grâce à son aspect clair et non fibrillaire. 



Telle est, à mon sens, la genèse des spermatogonies. Quant à leur évolution 

 en spermatocytes, aux divisions des spermatocytes en spermatides, à la 

 métamorphose des spermatides en spermatozoïdes, ces phénomènes se 

 passent au sein de la masse protoplasmique plasraodiale et dans le rayon 

 correspondant au lieu d'origine de la spermatogonie initiale. La cellule sémi- 

 nale ne quitte qu'à sa complète maturité la matrice protoplasmique au sein 

 de laquelle elle s'est développée. Cette matrice protoplasmique, son rôle une 

 fois terminé, se liquéfie et s'élimine à la suite des spermatozoïdes. 



Dans les segments terminaux, à fécondité diminuée, je n'ai pas constaté 

 la formation des figures de spermatoblastes. Voici comment on peut conce- 

 voir leur production, à la lumière des faits qui viennent d'être exposés. Dans 

 l'épitliélium séminal normalement actif (celui du rat, par exemple, dont les 

 images spermatogénétiques sont particulièrement claires et régulières), deux 

 générations au moins de cellules séminales évoluent en même temps, quoiqu'à 

 des stades différents, occupant chacune, sur une coupe transversale du tube, 

 un secteur distinct. Ces secteurs alternent régulièrement. C'est ainsi, pour 

 prendre un exemple, qu'on verra alterner, tout autour de la lumière d'un 

 tube séminifère, des colonnes de spermatides jeunes et des groupes de sper- 

 matozoïdes. Toutes les spermatides d'une même colonne, comme tous les 

 spermatozoïdes d'un même groupe sont isogéniques (c'est-à-dire jumeaux, 

 nés en même temps) et évoluent simultanément. Or, à chaque génération, à 

 chaque secteur, ou encore à chaque colonne ou groupe isogénique difféient, 

 correspond un état structural différent de la masse protoplasmique de Serloli 

 dans laquelle les cellules séminales de la colonne, ou du groupe, sont plon- 

 gées. Les spermatoblastes sont constitués, d'une part, par des spermatides en 

 voie de métamorphose ou par des spermatozoïdes presque mûrs, d'autre part, 

 par une portion columnaire de la masse protoplasmique centrale de Sertoli, 

 en ce po-nt abondante et fibrillaire, qui les enserre. Les colonnes voisines, 

 formées de spermatocytes ou de spermatides, correspondent à une portion de 

 masse protoplasmique sertolienne à structure différente. Il y a bien continuité 

 de substance entre la masse protoplasmique du spermatoblaste et les travées 

 proloplasmiques plus ou moins déliées qui séparent les cellules des groupes 

 voisins, mais il y a disconlinuilé de structure. Enfin, la configuration du sper- 

 matoblaste lésulle aussi de l'allongement radial des spermatozoïdes et de la 

 compression du groupe par les colonnes cellulaires voisines. Le noyau de 

 Sertoli placé, dans la grande majorité des cas, à la base du spermatoblaste est 

 très probablement l'ancêtre direct des noyaux de tout le groupe isogénique. 



Dans les segments terminaux des tubes séminifères, les conditions néces- 

 saires à la formation de la figure du spermatoblaste (activité et alternance de 



