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lions graisseuses en nombre variable. Elles sont isolées (fig. 5, f) ou groupées 

 en amas aux côtés du noyau. Nous n'avons pu suivre leur destinée ultérieure). 

 Il est probable qu elles ne sont pas expulsées '.elles quelles, car jamais nous 

 n'en n'avons trouvé ni dans les capillaires, ni dans les canaux excréteurs. 



Contrairement à l'opinion généralement admise, nous avons observé, dans 

 les conduits glandulaires de la parotide et de la sous-maxillaire du Rat 

 pilocarpinisé, l'excrétion du zymogène sous forme de grains nettement indi- 

 vidualisés et fortement colorés. On peut supposer que, par suite de l'élabo- 

 ration intensive du produit de sécrétion, conséquence de l'intoxication, l'ex- 

 crétion se fait immédiatement et sans passer par le stade d'emmagasinement 

 puis de dissolution des grains, qui précède d'ordinaire cet acte cellulaire. 

 Une preuve à l'appui de cette hypothèse, c'est le petit nombre de grains de 

 zymogène que l'on rencontre dans ces cellules pourtant très actives ; de sorte 

 qu'il est très difficile de suivre leur mode de production aux dépens de l'er- 

 gastoplasme. Quelques images que nous avons eues sous les yeux nous auto- 

 risent à croire ce mécanisme analogue à celui que nous avons rapporté pour 

 les cellules fonctionnant normalement. Les filaments ergasloplasmiques, 

 après s'être chargés de substances nucléaires, élaborent des grains qui, 

 d'abord nodaux, finissent par tomber dans les mailles du réseau protoplas- 

 mique ; le grain définitif s'entoure d'une vacuole (fig. 5,,^'), celle-ci se met en 

 relation de continuité avec les capillaires intercellulaires, enfin le zymogène 

 tombe dans la cavité de l'acinus, qu'il ait ou non été au préalable dissous. 



En résumé, le fait saillant qui résulte de l'observation des glandes parotide 

 et sous-maxillaire du Rat, surtout après pilocarpinisation, c'est la grande 

 activité caryoplasmique qui règne dans leurs éléments au moment de la sé- 

 crétion. Des noyaux entiers peuvent être employés à servir le métabolisme 

 intense dont le territoire protoplasmique est le siège. Mais, par suite de divi- 

 sions directes antérieures à cette usure et non suivies de cytodiérèse, la 

 substance nucléinienne, caryoplasmique, persiste toujours dans la cellule et 

 celle-ci continue à vivre et à sécréter. L'ergastoplasme y remplit son rôle 

 d'org.ine transformateur; il élabore les matériaux que lui fournissent les 

 noyaux d'une part et de l'autre le corps protoplasmique. 



On conçoit que, soumis à un travail excessif, il finisse par être mis hors 

 d'usage : on observera donc des formes de sénescence de l'ergastoplasme, 

 aboutissant à la dégénérescence de la partie basale de la cellule. Nous en 

 avons rencontré des images analogues à celles déjà signalées par nous dans 

 les glandes de von Ebner du hérisson et dans les cellules d'un pancréas 

 humain pathologique. Nous ne nous y arrêterons pas pour l'instant, car nous 

 nous proposons d'étudier d'une façon plus complète ces formes d'involutions 

 des éléments ergasloplasmiques et nous publierons dans une noie ultérieure 

 les données que nous a déjà fournies notre observation sur ce sujet. 



