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l'ellipsoïde et la partie externe du bâtonnet. Ces formes sont identiques aux formes 

 des bâtonnets qu'on trouve par exemple chez les grenouilles et que l'on nomme bâ- 

 tonnets de ScHWALBE. L'espèce suivante de bâtonnets, que nous voyons ici répandue, 

 est dessinée dans la flgure 3. Leur partie externe est un peu plus étroite que dans la 

 forme normale et prend une couleur plus foncée ; l'ellipsoïde est difficile à reconnaître 

 et se colore en bleu par l'hématoxyline, contrairement à l'ellipsoïde normal qui 

 est rouge. Au lieu d'un noyau nous trouvons une matière homogène, de couleur 

 foncée et de forme variable. Ces aspects font à l'observateur exercé l'impression de 

 bâtonnets dégénérés. On peut reconnaître par diverses phases comment se poursuit 

 ce processus de dégénération. La substance située sous l'ellipsoïde et vivement 

 colorée n'est autre chose que le noyau dégénéré des bâtonnets, il serait tout indiqué 

 de rechercher ces transformations chez d'autres animaux. Nous voyons que tous les 

 épithéliums sont soumis aux divers changements dégénératifs et régénératifs, selon 

 leurs fonctions, et on peut croire que des formes peuvent disparaître et être rempla- 

 cées par des formes nouvelles. 



La seconde formation neuroépithéliale est représentée par les cônes. Ils sont très 

 rares, leurs dimensions sont assez faibles eu égard à celles des bâtonnets. Au noyau, 

 placé dans la couche nucléaire externe, et qui — comme nous l'avons remarqué — 

 s'attache à la fibre unie à la couche granuleuse externe, fait suite la partie interne 

 du cône, teinte en rouge. Il apparaît comme une queue granuleuse, fine, à qui se 

 joint l'ellipsoïde du cône en forme de tonneau et aigu à pôle supérieur. Entre 

 l'ellipsoïde et la partie externe du cône, qui est fine et aiguë, nous trouvons un 

 corpuscule rond, qui ne se colore pas. Les mesures du cône sont : sa partie interne 

 0°"",01t, l'ellipsoïde 0°"°,0154, sa partie externe 0""",017. 



Vdpilhélium pigmenté de la rétine renferme des cellules à grand noyau arrondi. 

 Elles sont pourvues de prolongements fins, qui montent entre les cônes et bâtonnets. 

 Le pigment lui-même est composé de petits grains brun -jaune et placé principale- 

 ment au pôle inférieur des cellules ; il s'irradie en prolongements entre les éléments 

 neuroépithéliaux. 



C'est tout ce que je crois nécessaire de décrire relativement à la rétine de Crypto- 

 branchus japonicus. 



Nous allons voir maintenant la structure des autres membranes de l'œil. 



Choroïde. Cette membrane est très fortement développée, son épaisseur dépasse ' 

 celle de la rétine. Nous pouvons distinguer premièrement la couche chorio-capiliaire, 

 dans laquelle on aperçoit les vaisseaux capillaires, dont la lumière, comme il est 

 évident, est spacieuse par suite des dimensions des corpuscules sanguins ; puis en se- 

 cond lieu la choroïde propre, qui renferme de grands vaisseaux, et enfla la membrane 

 suprachoroïdienne. 



Les cellules pigmentées que nous trouvons dans cette membrane sont remplies 

 du pigment brun foncé. Leur forme est irréguUère, avec beaucoup de prolongements 

 larges. Dans la membrane suprachoroïdienne sont disséminées quelques rares petites 

 cellules. Les fibres de cette couche, qui sont 1res fines, pénètrent dans la scléro- 

 tique cartilagineuse, on peut la considérer comme le périchondre de la sclérotique. 



Sclérotique. Comme je l'ai déjà remarqué dans la description macroscopique 

 de l'œil, la sclérotique à la surface extérieure de l'œil est cartilagineuse. L'examen 

 microscopique nous enseigne que ce cartilage est homogène, hyalin. Les cellules 



