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dynamisme cellulaire ; il y a donc certaines régions qui ne participent pas au branle- 

 bas cytodiérétique. 



Nous signalerons encore une autre particularité qu'on observe dans ces mitoses 

 pluripolaircs. On voit quelquefois un faisceau de filaments achromatiques incurvé en 

 dehors de son axe primitif, comme s'il s'était formé dans son voisinage et secondw- 

 remcnt un nouveau centre cinétique ; ce nouveau centre cinétique semble avoir at- 

 tiré vers lui un certain nombre des chromosomes appartenant à une autre couronne 

 chromatique ainsi que les filaments achromatiques qui leur correspondent. 



Je ne veux nullement entrer dans les considérations sur le dynamisme cellulaire 

 que peuvent suggérer les phénomènes qui viennent d'être décrits. Je ferai simple- 

 ment observer que la cytomècanique de IIkidenhaix, DiiUxer, Kostaneckî, Nik.ssing 

 ne peut les expliquer ; ces phénomènes s'expliquent au contraire facilement si avec 

 V. Beneden, Playfaih, Ziegler, GALLAnno, on voit dans le jeu des mouvem«its cy- 

 todiérétiques l'efTet de forces magnétiques d'attraction et de répulsion. 



A côté de ces figures multipolaires, on distingue aussi une autre classe de malfor- 

 mations caryocinétiques. A plusieurs reprises, j'ai pu constater que l'évolution ca- 

 ryocinétique pouvait arriver à son terme ultime, c'est-à-dire à la constitution d'un 

 noyau-fille sans passer nécessairement par toutes les étapes que franchit la mitose 

 normale. On peut voir des noyaux qui se constituent immédiatement après la méta- 

 phase sans passer par les phases de l'ascension polaire, du dyaster et du dispireiii ; 

 de tels noyaux se trouvent à la base de la moitié correspondante du fuseau, dont 

 les filaments achromatiques ou bien sont amalgamés en un cône compact et hyalin 

 ou bien sont dispersés dans le cytoplasme. En tout cas, de telles mitoses nous indi- 

 quent que les diverses phases de la caryocinèse ne sont pas nécessairement liées 

 l'une à l'autre, que l'une des phases de ce mécanisme peut manquer sans qu'il s'en- 

 suive pour cela un arrêt brusque et fatal dans l'évolution caryocinétique. Nous avons 

 désigné ces mitoses sous le nom de mitoses par réduction de développement. 



Dans les spermatocytes de testicule de jeune rat, on remarque quelquefois des 

 figures caryocinétiques rudimentaires . Les chromosomes se dispersent dans le cy- 

 toplasme, et quelques-uns peuvent déterminer autour d'eux une orientation particu- 

 lière des particules cytoplasmiques qui figurent par leur disposition rayonnée de pe- 

 tits fuseaux achromatiques. De semblables figures ont été vues à propos de l'atrésie 

 des follicules de Graaf dans l'ovule des Mammifères, par Flemming, ScHOTTLiENOER. 

 Henneguy. Dans ce cas encore, nous assistons à une dissociation profonde dans la 

 vie des organismes élémentaires qui constituent la cellule, puisque certains d'entre 

 eux se sont individualisés et ont donné séparément des preuves manifestes d'une 

 activité vitale ralentie, alors que les autres dégénéraient sur place. 



Outre ces phénomènes mitotiques anormaux, une des manifestations dégénératives 

 les plus fréquentes dans le testicule atrophié expérimentalement et dans le testi- 

 cule jeune est l'amitose. Ce phénomène est surtout remarquable sur les spqjrmatides. 

 En face de l'archoplasme, il se produit une fente très étroite, rectiligne, produite 

 par un enfoncement de la membrane nucléaire. Cette fente progresse rapidement et 

 atteint le bord opposé du noyau ; celui-ci se trouve alors divisé en deux parties sy- 

 métriques ; en même temps, la substance de l'archoplasme s'insinue dans la fente 

 nucléaire ; en coupe optique, il semble qu'on ait affaire à un clou dont la tête co- 

 nique s'adapterait au niveau de la dépression creusée à ce niveau dans la surface 



