TRAVAUX ORIGINAUX. 15 



mine, colorées à V/iëmatoxyline feirique, suivant la méthode de M. Heiden- 

 HAiN et montées au baume du Canada ou à la résine dammar. 



Cette méthode de coloration est assez délicate et ne réussit pas toujours 

 bien, mais elle donne de fort belles préparations où les différentes parties 

 des éléments anatomiques tranchent très vivement les unes sur les autres. 



J'ai cherché à savoir pourquoi on obtient tantôt un ton bleu plus ou moins 

 foncé, tantôt un ton noir, mais je n'ai pu en découvrir sûrement la raison. 

 M. Heidenhain lui-même prétend que les mordançages et les colorations 

 rapides (3 à 6 heures) donnent des tons bleu ;foncé, tandis que les mômes 

 opérations prolongées (12 à 24 heures) donnent des tons noirs. Si ce fait 

 est exact en général, il offre pourtant d'assez nombreuses exceptions et, avec 

 des durées uniformes de mordançage et de coloration, on n'obtient pas 

 toujours les mômes résultats. J'ai remarqué en outre que les coupes de 

 moins de 5 [a d'épaisseur ne sont jamais bien noires, tandis que celles 

 qui ont plus de 5 |ji le .sont souvent; que, comme l'indique M. llEmENHAix, 

 l'hématoxyline en solution vieille et surtout celle quia servi à des colorations 

 antérieures, c'est-à-dire celle qui renferme des traces de sels de fer apportés 

 par les coupes mordancées, donnent des colorations plus foncées. En .somme, 

 je pense que le ton plus ou moins foncé des préparations tient non seule- 

 ment à la durée du mordançage et de la coloration, mais aussi à l'épais- 

 seur des coupes et à la nature de l'hématoxyline. 



On peut colorer le fond des préparations en rouge pSle en les plongeant, 

 avant leur différenciation complète par l'alun ferri([ue, pendant quelques 

 minutes dans une solution très étendue dti fuchsine acide, da rouge de naphta- 

 line ou même d^éosine. Le tissu conjonctif et le protoplasma des cellules 

 de PuRKiNJK et des cellules cardiaques sont presque exclusivement teints en 

 rouge, pourvu qu'auparavant les coupes aient été fortement colorées en noir 

 par la laque d'hématoxyline ferrique. La coloration des coupes à ïhéma- 

 toxyline cuivrique obtenue en traitant celles-ci pendant 24 heures successi- 

 vement par la solution aqueuse d'hématoxyline et par une .solution d'acétate 

 de cuivre à 1 p. 100 dans l'eau distillée, la différenciation se faisant encore 

 par l'alun ferrique, m'a donné aussi d'excellents résuit its. La striation des 

 fibrilles est certes moins nettement accu.sée que par la méthode précédente, 

 mais le protoplasma des éléments est mis directement en évidence par une 

 teinte marron plus ou moins foncée, ce qui dispense d'une seconde 

 coloration. 



.Vai essayé de faire des colorations en masse à rhémato.xyline ferrique, 

 suivant le procédé indiqué par M. Ach. Haemers'. 



1. ModiScation de la méthode de coloration par rhémato.xyliae à raliin de fer (Hei- 

 dinhain), par Ach. Haemers (Gand méd. et Bibliogr. anat., t. I.\, fasc. I). 



