Copepoda. 3 



uiiatigeuehme Eigenschaft, die Gelenkteile und Verbindungsmem- 

 branen zwischen den einzelnen Rumpf Segmenten aufzuweichen, so 

 daß man gut tut, für Dauerkonservierung zuhause das Formalin 

 Wasser nach Abtötung abzugießen und durch starken Alkohol zu 

 ersetzen. 



Zur Bestimmung von Copepoden dürfte sich die Beachtung 

 der nachstehend beschriebenen Arbeitsmethode und ihrer Hilfsmittel 

 am besten empfehlen. 



Von letzteren unerläßlich ist eine Präparierlupe, die eine etwa 

 60 fache Vergrößerung zuläßt, ein paar dünne, spitze Präparier- 

 nadeln, eine ganz feine Lanzette, eine fein ausgezogene kleine Pipette 

 und ein hohlgeschliffener Objektträger mit ringförmig vertiefter 

 Umrahmung etwa von der Form der feuchten Kammern. Der 

 Hohlschliff erlaubt das Rollen der Tiere unter dem Deckglas und 

 die ringförmige Vertiefung verhindert ein _ Zerquetschen oder Ver- 

 lorengehen des Präparats beim etwaigen Überquellen der Flüssig- 

 keit über den Hohlschliff. 



Präpariert und untersucht wird am besten in reinem Wasser. 



Bei der Bestimmung handelt es sich in den allermeisten Fällen 

 darum, vor allem den V. Fuß zur Anschauung zu bringen, was 

 fast immer eine Trennung von Cph. und Abd. notwendig macht. 

 Dies ist bei den großen Planktonformen {Centropagidae) eine leichte 

 Sache. Unter schwacher Lupe wird mit Hilfe von Nadel und 

 Lanzette das Abd. abgetrennt, dann ebenso der Cph. vom V B. ent- 

 fernt und letzteres sodann mittels der Pipette auf einen flachen 

 Objektträger übertragen und untersucht. 



Bei den CycLopiden spielt neben dem VB. das RS. eine bedeut- 

 same Rolle. Leider vermag letzteres nur beim lebenden Tiere in 

 voller Deutlichkeit erkannt zu werden. Ist solches — lebendes — 

 Material vorhanden, gibt man auf den Hohlschliff des Objektträgers 

 gerade so viel Wasser, daß der Cyclops eben noch schwimmen kann 

 und läßt dann, während das Tier lebhaft herumschwimmt, das 

 Deckgläschen plötzlich auf den Objektträger fallen. Hierdurch 

 wird es zumeist gelingen, das Tier ohne lebensgefährdende Quetschung 

 in einer Stellung zu fixieren, bei der die sämtlichen Beine kopf- 

 wärts geschlagen sind. Liegt nun das Tier mit der Ventralseite 

 nach oben, so kann sowohl das RS. als auch das VB. ohne weiteres 

 unter dem Mikroskop beobachtet werden, liegt es aber der Bauch- 

 seite auf, dann genügt ein leises Verschieben des Deckgläschens 

 mit der Nadel, um den Cyclops auf den Rücken zu rollen. 



Beim konservierten Material, bei dem die Beine stets nach 

 hinten (abwärts) geschlagen sind, kann nur eine vorsichtige Los- 

 trennung des Cph. des VB. ersichtlich machen; das RS. wird man 

 beim konservierten Tier freilich nur in trüber Umrahmung, ver- 

 änderter Figur oder auch gar nicht zu sehen bekommen. In solchen 

 Fällen müssen eben weitere Details die Bestimmung ermöglichen. 



Was endlich die Harpacticiden, die kleinsten Formen der Gruppe 

 betrifft, wird man bei ihnen, in einer ganz dünnen Flüssigkeits- 

 schicht unter der starken Lupe, zumeist das V B. mit Hilfe zweier 

 Nadeln sorgsam abtrennen müssen, was ohne Verletzung der zarten, 

 zur Bestimmung wichtigen Randborsten nicht immer eine leichte 

 Sache ist; das abgelöste B. wird sodann mittels der feinen Pipette 

 auf einen flachen Objektträger übertragen und unter dem Mikro- 

 skop untersucht. 



