708 Sinnesorgane. 



Immerhin wurde bei gewissen Fischen (Spinax, Polypterus) eine unpaare Riechplatte 

 gefunden, aus der durcli seitliche Verdickungen erst die paarigen Anlagen entstehen, vves- 

 halb deren Herleitung aus urspriinglicher Monorhinie durch Vermittlung cyclostomenartiger 

 Zustande nicht unmb'glich scheint. Vielleicht laBt sich damit auch die Verbindung der 

 Nasengrubenanlagen von Ceratodus durch eine Querfurche in Zusamnienhang bringen. DaB 

 die paarige Sonderung der Organe bei den Erwachsenen auch eine ontogenetisch doppelte 

 Anlage hervorrufen konnte, und daB die Nervi olfactorii paarig \vurden, ist unschwer be- 

 greif lich ; schon bei den Cyclostomen ist die Paaiigkeit der Kiechneiven verstandlich, ja 

 notwendig, da ihre Fasern von den Riechzellen entspringen und diese auf die beiden Itiecli- 

 sacke verteilt sind, was die Paarigkeit der Nerven hervorrufen muBte. - - Die gelegentlich 

 versuchte Homologisierung der paarigen Geruchsorgane mit einer vordersten Kiemenspalte 

 wurde bald verlassen; dagegen wird ihre Vergleichung mit einer der friiher bei den Hirn- 

 nerven beschriebenen Placoden (s. S. 624), ja sogar der Augenlinse, die hauflg gleichfalls als 

 eine epibranchiale Placode angesprochen wird, noch vielfach festgehalten. DaC aber eine Be- 

 ziehung der Nasen- und Ohrgrube zur Linsengrube bestehe, ist doch recht unwahrscheinlich, 

 da die Linse zweifellos ein Organ ist, das sich selbstandig im Dienste der paarigen Augen 

 entwickelte. 



Ein weiterer Charakter aller Gnathostomen ist ferner, daB die Geruchsorgane 

 keine Beziehung mehr zu einem Hypophysenschlauch oder der Hypophyse besitzen. 



Nur in der Ontogenie von Acipenser und der Amphibien flnden sich eigentiunliche Ver- 

 haltnisse, indem hier die Hypophyseneinsttilpung auf der Dorsalseite des Kopfes dicht am 

 Neuroporus entsteht und, ahnlich dem Hypophysenschlauch von Petromyzon, um das Vorder- 

 hirn ventralwarts herumgreift. uui durch eine Offnung in "den Vorderdarm zu munden. Nur 

 dieser hintere Teil des Schlauchs bleibt erhalten und wird unter Abschniirung vom Darm zur 

 Hypophyse. Diese Ahnlichkeit niit den Cyclostomen lieBe sich, wie schon S. 566 bemerkt, 

 so deuten, daB sich bei den Gnathostomen nur der hintere, zur Hypophyse werdende Teil des 

 Hypophysenschlauchs der Cyclostomen erhalt und daher die Ausstulpungsoffnung der Hypophyse 

 bei ihnen der Einmiindungsstelle in den Darm bei Myxinoiden entsprache; doch steht dem 

 entgegen, daB die Hypophyse der Gnathostomen sich stets aus dem Ectoderm des spateren 

 Mundhohlendaches entwickelt. Jedenfalls muB aber der Hypophysenschlauch bei den Gnatho- 

 stomen seine Verbindung mit den paarig auseinandergetretenen Nasenorganen aufgegeben haben, 

 was sich aus dem erwahnten Vorgang in gewissem Grade erklaren lieBe. 



Die Geruchsorgane dcrFische beharren auf einer primitiven Entwicklungsslufe, 

 indem sich die Riechplatten einfach zu einer Riechgrube vertiefen, welche nur in ge- 

 wissen Fallen und auf besondere Weise eine Verbindung mit der Mundhohle er- 

 langen kann. Die anfanglich etwas lateral, zwischen den Augen uud der vorderen 

 Kopfspitze, auftreteuden Organe verlagern sich bei fast alien Chondropterygiern und 

 den Dipnoi dauernd auf die Ventralseite der Schnauze vor den Mund, was wohl 

 in Riicksicht auf die Cyclostomeuentwicklung einen urspriinglichen Zustand dar- 

 stellt. - - Bei Ganoiden und Teleosteern riicken sie dagegen aus der ursprtiuglichen 

 Lage auf die dorsale Schnauzenflache (nur bei den fossilen Ganoiden Osteolepidae 

 scheinen sie ventral verblieben zu sein). Wie schon friiher (S. 225) erortert 

 wurde, bildet sich um jede Riechgrube eine Knorpelkapsel, die sich mit der ethmoi- 

 dalen Schadelregion vereinigt, so daB die Riechorgane in Gruben oder Kapseln des 

 Primordialcrauiums eingelagert und bei den Teleosteern von Knochen mehr oder 

 weniger geschiitzt werden; sie liegen hier in der Regel etwa zwischen den Nasalia 

 und den Pleuroethmoidea. 



