TRAVAUX ORIGINAUX. 17 



par le sublimé et coloration par la méthode de M. Heidenhain, autant il est difficile 

 à mettre en évidence par d'autres réactifs. Je crois, il est vrai, l'avoir vu en exami- 

 nant dans des préparations de sang fixé par le sublimé, des globules intacts (non 

 coupés). 11 apparaît alors sous l'aspect d'un anneau, ou d'un arc, de largeur uniforme, 

 bien limité, embrassant la cellule à sa périphérie. Cependant ce n'est qu'après colo- 

 ration par l'hématoxyhne ferrique qu'il devient tout à fait évident. 



« (^ette formation ne doit pas être confondue avec la « membrane amorphe extrê- 

 « mement mince » décrite par Foa, ni avec la membrane qui, selon Bizzozero, se 

 montre dans les globules rouges lorsqu'ils ont été modifiés par l'action du sublimé, 

 d'abord parce qu'elle n'enveloppe pas tout le corps cellulaire et ensuite parce qu'on 

 la voit autour de cellules sanguines dont le protoplasma est parfaitement fixé. 



« On est donc bien autorisé à admettre que le cerceau, en tant que zone plus 

 dense de la couche limite du protoplasma, n'est pas provoqué artificiellement par la 

 fixation au sublimé, mais qu'il existe déjà dans la cellule vivante et représente un 

 élément mécaniquement important du corps cellulaire. 



« Les cellules rouges de l'embryon de poulet ne semblent pas être seules à posséder 

 cette particularité, car d'après un renseignement que je tiens de M. le D''M. Hi;inENHAiN, 

 J'hématoxyline ferrique colore autour des grands globules elliptiques du protée un 

 anneau. Seulement ici les images ne sont claires et nettes que dans des cas excep- 

 tionnels. Peut-être plusieurs espèces de corpuscules rouges aplatis possèdent-elles 

 également un anneau du même genre ? » 



Depuis longtemps déjà, en examinant des préparations de divers organes de 

 salamandre (larves et adultes), de triton (larves) et de vipère fixés par 1^ sublimé 

 en solution aqueuse salée et colorés par la méthode de M. Heidenhain, mon attention 

 avait été attirée par l'existence à Fintérieur des globules sanguins, rencontrés çà et 

 l.i dans la lumière des vaisseaux, de grains et de bâtonnets fortement colorés par la 

 laque hématoxylique. Gomme mon but n'était pas d'étudier les éléments du sang 

 j'avais laissé de côté ces observations, me promettant toutefois de les reprendre plus 

 tard. L'apparition du travail de Dehler m'engage à les publier aujourd'hui telles 

 quelles, à titre de documents se rattachant étroitement à ceux que cet auteur 

 fournit dans les lignes qu'on vient de lire. 



L'hématoxyline ferrique se fixe avec la plus grande ténacité sur les cellules san- 

 guines, notamment sur leur noyau. Son extraction par la solution de sulfate double 

 de fer et d'ammoniaque exige en général un temps plus long que celui qui est 

 nécessaire pour obtenir des colorations parfaitement satisfaisantes des autres éléments 

 de la même préparation. 



Il y a cependant à cet égard des différences que je ne saurais expliquer. Tel 

 globule dans une préparation donnée reste vivement et diffusément coloré, tandis 

 <[u'un globule voisin a perdu presque toute la matière colorante qui l'imprégnait ; 

 à côté d'un noyau d'érythrocyte dont la charpente chromatique est nettement diffé- 

 renciée OU/ en voit un autre noirci dans toute sa masse. Enfin j'ai observé souvent 

 dans des coupes de larves âgées de salamandre des globules rouges dont les noyaux, 

 après une très courte immersion dans la solution ferrique, apparaissaient uniformé- 

 ment teints en jaune clair, presque homogènes, et parsemés seulement de quelques 

 granulations noires. 

 En présence de ces variations dont les causes sont sans doute multiples (fixation 



BIBI.IOaS. AHAT., T. IV, N" 1. 2 



