TRAVAUX ORIGINAUX. 19 



Je dois ajouter que les noyaux des globules ainsi caractérisés étaient demeurés 

 absolument noirs, malgré une décoloration prolongée. 



Chez la salamandre (et chez le triton) les images après coloration par l'héma- 

 toxyline ferrique, tout aussi nettes que chez la vipère, sont cependant quelque peu 

 dillerentes. Sur de bonnes préparations bien différenciées par un long séjour dans 

 le bain décolorant il est facile de s'assurer que beaucoup de cellules sanguines sont 

 entourées d'un anneau étroit complètement noir. Seulement cet anneau n'est pas 

 toujours fermé. Le dessin b (III) de la flgure 2 en montre un, vu de face, autour 

 d'un globule d'une larve âgée. D'un côté il est interrompu par suite de l'obliquité 

 de la coupe mais on retrouvait le segment manquant sur la coupe suivante. En e et 

 / (flg. 2) on aperçoit sur une coupe perpendiculaire au globule et périphérique, 

 une ligne noire dont on appréciait la courbure en variant la mise au point. Cette 

 ligne n'était pas régulièrement épaisse et en certains endroits présentait des solu- 

 tions de continuité évidentes. Ce fait résulte peut-être de ce que la décoloration a 

 été poussée trop loin. En tout cas, que l'anneau soit complet, ou au contraire tron- 

 çonné en arcs plus ou moins espacés, sa situation n'est en général pas superficielle 

 comme elle parait l'être chez la vipère et chez le poulet d'après Dehleh. Ainsi que 

 le montrent les dessins a, a', b, c, c', d, d', e', g, de la figure 2, à chacune des 

 extrémités de cellules sanguines sectionnées parallèlement {a, a'] ou perpendicu- 

 lairement à leur surface apparaît un corpuscule noir. Ces corpuscules ne terminent 

 pas les pôles, du moins dans la majorité des cas, mais ils sont situés en deçà, sé- 

 parés de la surface par une mince couche de protoplasma à peine teinté eu gris- 

 jaunâtre comme le restant du corps cellulaire. Je puis, d'après des observations ré- 

 pétées, affirmer la réalité de ce fait. Exceptionnellement l'un des corpuscules et 

 plus rarement les deux sont tout à fait périphériques comme chez la vipère (d, g, 

 fig. 2), et c'est surtout, me semble-t-il, quand ils sont très gros que cette disposition 

 est réalisée. En effet ils sont ordinairement punctiformes, mais peuvent être volu- 

 mineux, très volumineux même et alors triangulaires (sur la coupe, g, fig. 2). 



Sur des globules coupés parallèlement à leur surface, du moins que je considère 

 comme tels ' {a, a', b, b', flg. 2) on constate fréquemment à chaque extrémité, du 

 reste en deçà du contour de l'élément, un petit arc noir plus ou moins long, tantôt 

 régulièrement épais, tantôt inégal et comme noueux {b, b'), dans certains cas con- 

 tinu, dans d'autres découpé eu deux [a'] ou plusieurs tronçons qui se succèdent 

 suivant une ligne courbe [b]. On retrouve ces bâtonnets arqués sur les sections 

 successives d'un même globule (I et II fig. 1), souvent avec des dimensions et des 

 aspects variables d'une coupe à l'autre. Il faut en conclure qu'ils représentent en 

 réalité des coupes d'une sorte de calotte périphérique dont la concavité est tournée 

 vers le centre de la cellule. 



Dans quelques globules (IV, a, flg. 2) chaque pôle se montre coiffé par une zone 

 semi-lunaire très foncée, presque noire, dont les extrémités s'effilent en pointe et se 

 perdent sur les bords latéraux de l'élément, sans les recouvrir entièrement. Dans 



1. Avec des coupes très minces (l'épaisseur de celles que j'ai étudiées ne dépassait pas 

 4 ji) et en i-aison des déformations probables, par compression in silu, des éléments san- 

 guins, il me semble souvent impossible de décider à coup sûr si l'on est en présence de 

 coupes parallèles ou de coupes perpemiicnlarres à la surface des globules. 



