2-24 BIBLIOGRAPHIE ANATOMIQUE 



on arrive î» voir les vacuoles criblant le corps cytoplasmique, et dans chaque 

 vacuole son grain albuminoïde inclus, on acquiert la certitude qu'on a bien 

 afîaire ici à une cellule qui sécrète, et non pas seulement à un corps cellu- 

 laire renfermant des enclaves, résultant, par exemple, d'actes de phagocytose 

 antérieurs. Tout ceci a déjà été abondamment expliqué et est bien connu ; 

 nous n'y revenons que pour éviter tout malentendu ultérieur quant à la com- 

 préhension de ce qui va suivre. 



Il y a moins d'un an, c'est-à-dire lors de la communication faite par l'un 

 de nous(') au Congrès de Genève, on savait déjà que, dans le tissu conjonclif 

 diffus adulte, il existe constamment un certain nombre de cellules connec- 

 tives restant pourvues de l'activité sécrétoire du mode rhagiocrine : — qu'au 

 contraire, dans un tendon arrivé au terme définitif de sa croissance, aucune 

 cellule fixe n'est plus rhagiocrine, tandis que toutes l'étaient sans exception 



pension des éléments qui n'ont subi aucune déformation et demeurent tels quels, globu- 

 leux ou sphériques pour la plupart. Cette méthode seule a permis de mettre en évidence 

 certains détails de structure protopiasmique décrits plus loin. 



Les colorants habituels du noyau et du protoplasma ont été employés pour l'étude de 

 ces cellules libres : carmin et ses dérivés, hématéine alunée, hématoxyline ferrique et 

 cuprique, safranine laible et différenciée. Signalons cependant l'emploi très avantageux du 

 chromotrope 6 B et 7 B de Martin Heidenhain comme colorant plasmatique plus actif que 

 réosine et la pyrosine et aussi plus électif. 



Enfin, une modification de la méthode de coloration par Thématoxyline ferrique, due à 

 Regaci) ( Voy. Quelques faits relatifs aux phénomènes de sécrétion de Tépithélium séminal 

 du Rat. C. R. de l'Association des Analomistes, V^ réunion, Liège. 1903, p. 179-186), 

 a pu seule jusqu'ici mettre en évidence et rendre incontestable le dispositif filaire péri- 

 nucléaire que nous décrivons plus loin sous le nom de péricaryonème ou périnème. Elle 

 consiste en ce que la solution d'alun de fer à 4 °/o, employée habituellement, doit être 

 additionnée de 1 centimètre cube d'acide sulfurique pour tOO centimètres cubes de 

 liquide. Cette modification change profondément les résultats obtenus, comme l'a montré 

 son auteur. En ce cas-ci, elle a l'avantage de mettre en évidence le périnème, en môme 

 temps qu'elle fait apparaître les grains de ségrégation colorés en noir au centre de cha- 

 cune des vacuoles. 



Pour l'étude des cellules rhagiocrines en voie dc*flxation, ou déjà fixées et en cours 

 d'évolution dans les lames connectives, nous avons le plus souvent employé la fixation au 

 Lenhossèk, suivie de coloration double ou triple : hématéine-éosine, hématéine-pyrosine, 

 hématéine-éosine orange G. Une triple coloration avec hématéine, pyrosine, bleu de mé- 

 thyle acide, puis montage mixte d'abord dans le milieu d'Apàlhy qu'on laisse sécher rapi- 

 dement en couche mince, avant d'ajouter le baume au chloroforme ou au xylol, donne dès 

 résultats très i^iJéressants. On voit les cellules rhagiocrines de tous les ordres avec leurs 

 noyaux multiformes caractéristiques, leur protoplasma semé de vacuoles ayant chacune à 

 leur centre un grain violet, presque noir, tandis que le reste du protoplasme est érylhro- 

 phile intensément. En outre, on distingue tout le dispositif tramulaire, coloré en bleu pur. 

 Les mitoses sont très faciles à étudier et à caractériser eu ce qu'elles ont de spécial, par 

 ces méthodes, qui donnent des préparations persistantes absolument démonstratives et 

 d'une réelle beauté. 



1. J. Uenaut, séance du 8 août 1905. 



