TRAVAUX ORIGINAUX 31 



rhagiocrine et de l'activité phagocy taire, dans toutes les cellules d'ordre 

 conneotif entrant dans la constitution de la membrane. En même temps 

 qu'elles récupèrent cette double fonction, celles qui par vieillissement 

 l'avaient perdue reviennent autant qu'elles le peuvent à l'état jeune, 

 bourgeonnent; certaines mêmes se mobilisent comme l'a depuis long- 

 temps indiqué RanVier qui employait comme agent irritant aseptique 

 le nitrate d'argent. 



30 Nous allons voir le processus réactionnel immédiat changer encore 

 une fois, si maintenant nous faisons intervenir un corps étranger vivant 

 et sécréteur de toxines spéciales, le bacille tuberculeux en culture homo- 

 gène (i). 



La réaction du tissu conjonctif de la lame épiploïque (non encore fe- 

 nêtrée chez le Lapin adulte jeune), àl'encontre du bacille tuberculeux en 

 culture homogène introduit dans la cavité péritonéale (2), se développe en 

 échelonnant une série de stades très nets. On peut même aisément qua- 

 lifier chacun de ces stades par ses caractéristiques histologiques ou 

 plutôt histo-physiologiques propres. 



(1) Lacapère, dans sa thèse {Le Macrophage^ étude histologique et physiolo- 

 gique de la cellule lympho-conjonctive, Naud, éditeur, Paris, 1902) a déjà étu- 

 dié ce processus qui l'avait amené, lui aussi, à considérer le lymphocyte 

 comme origine de cellules connectives. Cette vue était parfaitement juste et 

 alors d'autant plus remarquable que l'activité sécrétoire, permettant seule 

 d'identifier les éléments appartenant à la lignée connective n'avait pas encore 

 été mise en lumière. Son étude du processus réactionnel à la tuberculisation 

 expérimentale est également très remarquable et concorde aussi dans ses 

 grandes lignes avec nos résultats actuels. 



(2) La technique suivie pour l'introduction des bacilles tuberculeux était la 

 suivante : 



Nous employons des cultures homogènes de tuberculose humaine, que nous 

 fournissait obligeamment le laboratoire de M. le professeur Arloing. Une 

 seringue stérilisée était chargée du bouillon de culture (de quinze jours à trois 

 semaines de date environ) l'aiguille était introduite par transfixion, d'un pli 

 musculo-cutané, puis retrait, dans la cavité péritonéale d'un Lapin jeune 

 adulte. On poussait l'injection et les animaux étaient sacrifiés à des dates 

 variables après leur tubercuUsation. L'épiploon détaché de ses insertions était 

 recueilli dans le sérum physiologique, tendu sur lame et fixé. Les fixations 

 ont été faites par le mélange de Lenhossèk (sublimé acétique), qui donne les 

 meilleurs résultats pour le tissu conjonctif, par le mélange bichromate-formol 

 (bichromate de K à 3 %, 80; formol 20) qui est utile pour certains détails 

 cytologiques. La coloration vitale ou « rouge neutre » a été employée comme 

 dans nos recherches antérieures. Les colorants employés ont été l'hémalun, 

 l'hématoxyhne au fer, combinées à l'éosine, au picro-ponceau, etc.. Les autres 

 organes : foie, poumons, rate et reins, ont été examinés en même temps que 

 l'épiploon pour suivre le progrès de l'infection tuberculeuse aux différents 

 stades. 



