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tiennent le chromogène au cuivre, tandift que les noirs ont une affinité 

 plus grande pour le chromogène au fer. 



Nous avons obtenu récemment par l'emploi de ce procédé des résultats 

 très précis : la photographie d'une cellule nerveuse colorée par l'érythro- 

 sine-bleu de méthylène nous donne par exemple l'image des corps de 

 Nissl se détachant en bleu foncé sur un fond cytoplasmique d'un rose 

 très pur. Dans un photogramme de sang, les hématies se colorent en rouge, 

 les leucocytes polymorphes ont un noyau bleu foncé et un cytoplasma 

 rose. Les granulations elles-mêmes présentent une teinte convenable, 

 *quand le cliché microphotographique a respecté les valeurs relatives des 

 différents tons de la préparation... Bref, dans tous les cas où la double 

 coloration histologique donne naissance à des teintes dérivées du rouge 

 et du bleu, le tour de main que nous venons d'indiquer donne des résul- 

 tats très satisfaisants. 



Remarquons en terminant qu'en prolongeant plus ou moins la durée 

 du passage dans les chromogènes, on arrive généralement, sans autres 

 manipulations, à obtenir les couleurs désirées, avec leur fixation élective 

 sur les diverses parties des éléments anatomiques. Il peut arriver ce- 

 pendant qu'un lavage à l'eau trop complet, après le passage dans le 

 chromogène au fer, atténue considérablement les tons bleus. D'autres fois 

 le lavage même prolongé ne nettoie pas suffisamment le fond rose ou 

 rouge qui reste mêlé de bleu. Dans ces cas, avec un peu de soin et d'ha- 

 bileté, il est encore possible de tirer parti des épreuves en se rappelant 

 qu'une solution d'acide chlorhydrique à 3 % régénère les bleus, tandis 

 qu'une solution alcaline (solution ammoniacale diluée par exemple) fait 

 disparaître les tons bleus et avive les tons rouges. Il suffit donc d'un pin- 

 ceau et d'un filet d'eau courante pour corriger les imperfections des 

 épreuves. Mais, je le répète, dans la plupart des cas, ces manipulations 

 sont inutiles. 



