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Färbungen. 



Konservierungs- 

 flüssigkeit 



Einwirkungs- 

 dauer 



Auszuwaschen 

 mit 



Dauer des 

 Auswascheiis 



Darauf zu 

 färben in 



Pikrin-Essigsäure 



2. Sublimat, konzent. 

 wässrige Lösung 

 (100 ccm) + Al- 

 koh. abs. (50 ccm) 

 + 5 Tropfen Eis- 

 essig 

 i 



Chrom-Osmium- 

 Essigsäure 



10 Minuten 

 bis »/, Std. 



10 Minuten 



10 Minuten 



Alkohol 70-proz. 



bis zur Farb- 

 losigkeit 



Jodjodkali in AI-: je 10 Min. 

 kohol, dann AI-: Uebertrag. 



kohol 70-proz. 



destilliertes Was- 

 ser, dann Alko- 

 hol 25 - proz., 

 dann Alkohol 70- 

 proz. 



Wasser 

 (allmählich) 



10 Minuten 



ßoraxkarmin, 

 Eisenhäma- 

 toxylin , Dela- 

 fields Haema- 

 toxylin, ev. mit 

 Pikrokarmin 

 nachgefärbt 



Eisenhämatoxy- 

 lin oder Grena- 

 diers resp.Dela- 

 fields Hämato- 

 xylin, Giemsas 

 Azur-Eosin 



Gentianaviolett, 

 Safranin, Giem- 

 sas Azur-Eosin 



Dabei werden die Präparate genau wie aufgeklebte Schnitt- 

 serien behandelt. Nach der Färbung werden sie in der üblichen 

 Weise weiter behandelt, d. h. die Farbe differenziert oder ausge- 

 waschen, dann das Objekt nacheinander in Alkohol 70-proz., 90-proz., 

 absolut, von da an in l f t Alkoh. abs. -f- 1 / 2 Xylol (oder auch Nelkenöl), 

 dann in reines Xylol (oder auch Nelkenöl) gebracht, um schließlich 

 in Kanadabalsam eingebettet zu werden. Auch bei diesem Verfahren 

 unterlasse man nicht, das Deckgläschen zu unterstützen, indem man 

 entweder seine Ecken in der Flamme abschmilzt oder eine Borste von 

 entsprechender Dicke unterlegt. 



Die heute so viel benutzte Färbung mit Eisenhämatoxylin ist mit 

 großer Vorsicht und Kritik anzuwenden. Sie macht zwar manche 

 Strukturen in unvergleichlicher Weise deutlich. Aber sie färbt alle 

 möglichen Zellbestandteile in ähnlichen Farben wie verschiedene Kern- 

 bestandteile und verleitet daher zu ungerechtfertigten Homologisie- 

 rungen. Aehnliches gilt für Vergoldungs- und Versilberungsmethoden, 

 welche zum Teil ausgezeichnete Resultate liefern. 



Für viele Zwecke haben sich Doppelfärbungen als sehr ge- 

 eignet erwiesen. Sie gestatten zwar meistens nicht bestimmte Sub- 

 stanzen der Zelle und des Kerns mit Bestimmtheit in ihren chemi- 

 schen Eigenschaften zu unterscheiden, lassen aber doch Schlüsse auf 

 gewisse Verschiedenheiten in der Dichtigkeit des Aufbaues und even- 

 tuell auch auf die chemische Verschiedenheit zu. Es empfiehlt sich 

 vor allem Doppelfärbung mit Delafields Hämatoxylin und Eosin 

 oder Pikrokarmin, Nachfärbung nach der Eisenhämatoxylinfärbung 

 mit Neutralrot oder mit Lichtgrün, auch nach gut differenzierter 

 Färbung mit Boraxkarmin oder Safranin ist Lichtgrün empfehlenswert. 



Eine ausgezeichnete Doppelfärbung gibt das unter dem Namen 

 „Giemsalösung" in den Handel gebrachte Azur-Eosin. Zur exakten 

 Untersuchung von Protozoen sollte sie nur im feuchten Präparat ver- 

 wendet werden, da nur dann naturgetreue Bilder erzielt werden. Die 

 unten erwähnten rohen Trockenmethoden sollten zur wissenschaft- 

 lichen Erforschung des Baues von Protozoen nur mit größter Vor- 



