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studiert worden. Dabei werden der Kern durch mitotische Teilung, 

 der Blepharoplast und der Parabasalapparat geteilt, der letztere 

 eventuell auch bei dem einen Tochtertier neugebildet; auch der 

 Achsenstrang wird bei der Teilung neugebildet, indem er sich aus 

 Centrodesmosen rekonstruiert (?). Es ist auch multiple Teilung 

 beschrieben worden. Zweiteilung und multiple Vermehrung kommen 

 bei Lophomonas auch im encystierten Zustand vor. Die Ver- 

 mehrungsvorgänge sind sehr kompliziert und noch nicht vollständig 

 erforscht. 



Auch bei den Hypermastiginen ist die Struktur des ruhenden 

 Kerns noch nicht genügend geklärt. Die Kerne sind oval oder 

 kugelig, im Innern von stark färbbaren Gebilden erfüllt, bald mit, 

 bald ohne Karyosom. Die Teilung erfolgt auch hier nach dem 

 G rassischen Typus (Fig. 606), also bei erhaltener Kernmembran, 

 ohne intranukleären Teilungsapparat, in Anlehnung an eine extra- 

 nukleäre Zentralspindel, aus der auch hier die Achsenstäbe der 

 Tochtertiere sich bilden, während diejenigen der Muttertiere resor- 

 biert werden. 



Angaben über geschlechtliche Vorgänge liegen für Hypermasti- 

 ginen, wie für die übrigen Gruppen der Mastigophoren vor, sind aber 

 ebenso unbewiesen wie dort. Hartmann glaubte in einer brasi- 

 lianischen Termite die üblichen männlichen, weiblichen und jugend- 

 lichen Formen einer Art gefunden zu haben. Vereinzelte, schlecht 

 konservierte Stadien glaubte er als Schwärmer- und Gametenbildung 

 deuten zu dürfen. Nach Grassi, der bei seinen jahrelangen Studien 

 nie Andeutungen von geschlechtlichen Vorgängen antraf, hat Hart- 

 mann verschiedene Arten, ja Angehörige verschiedener Gattungen 

 von Polymastiginen zu seinem Entwicklungskreis irrtümlicherweise 

 kombiniert. Auch sind die Abbildungen seiner Arbeit nicht sehr 

 geeignet, um seine Anschauungen über das Vorkommen und die Auf- 

 lösung polyenergider Kerne (vgl. S. 263) zu stützen. Grassi hat 

 bei den Formen in europäischen Termiten Parasiten der Kerne und 

 des Protoplasmas beobachtet; solche könnten leicht Täuschungen über 

 Aufbau und Zerfall der Kerne verursachen. Grassi hat nur ge- 

 wöhnliche Zweiteilung und bei einer Form Auflösung vielkernig 

 gewordener Individuen in einkernige Schwärmer beobachtet, welch 

 letztere sich durch Wachstum in jene wieder umwandeln. 



Dauercystenbildung ist bei Lophomonaden, aber nicht bei Ter- 

 mitenparasiten beobachtet worden, deren spezielle Biologie vielleicht 

 eine solche unnötig macht. Grassi ist nämlich der Meinung, daß 

 die Termiten sich mit den Parasiten beim Fressen des feuchten 

 Kotes, der bei der Ernährung der Tiere eine große Rolle spielt, direkt 

 infizieren. Analogien dazu gibt es ja unter den Polymastiginen. 



Die hierhergehörigen Formen ernähren sich von organischem, 

 geformtem Material, welches sie im Darm ihrer Wirte vorfinden, 

 die Termitenparasiten von Holzstückchen etc. Eine Mundöffnung ist 

 nicht vorhanden, die Nahrung wird bei vielen Arten an beliebigen 

 Stellen des Körpers, meist an der Seite oder hinten aufgenommen; 

 bei keiner Form ist eine Beziehung der oft komplizierten Apparate 

 des Vorderendes zur Nahrungsaufnahme konstatiert worden. Direkt 

 beobachtet wurde die Nahrungsaufnahme am Hinterende in keinem 

 Fall. Aber es ist meist die einzige geißelfreie Region, und Grassi 

 hat gesehen, daß oft zwei und mehr Tiere, manchmal von mehreren 



