884 Haemosporidia, Fortpflanzung. 



Eigenbeweglichkeit und dringen alsbald in rote Blutkörperchen ein. 

 In diesen wachsen sie ziemlich rasch heran (Fig. 883, 1), ohne 

 dabei ihre amöboide Beweglichkeit aufzugeben. Während des Wachs- 

 tums zehren sie allmählich die Substanz des roten Blutkörpers auf; 

 bei dem Stoffwechsel des Parasiten verwandelt sich das Hämoglobin 

 in ein Pigment, welches sich in dessen Plasma in feinen Körnchen 

 ablagert (Fig. 883, 2), welche gelb bis gelbbraun gefärbt sind. 



Die heranwachsenden Hämosporidien teilen sich in eine 

 größere Anzahl von Nachkommen (Fig. 883,3), nachdem der Kern 

 sich durch indirekte, mehrmals nacheinander erfolgende Zweiteilung 

 entsprechend vervielfacht hatte. Bei diesem Vorgang der agamen 

 Fortpflanzung (Schizogonie) bleibt ein Teil des Plasmas mit dem ab- 

 gelagerten Pigment als Restkörper zurück (Fig. 883, 4). 



Ebenso wie die Sporozoiten sind die aus diesem Vermehrungs- 

 vorgang entstandenen jungen Tiere beweglich und imstande, neue 

 Blutkörperchen zu infizieren. Auch hier also dient die agame Ver- 

 mehrung der multiplikativen Fortpflanzung, der Autoinfektion des 

 Wirtes. Es pflegen eine Reihe von Generationen, welche durch Schizo- 

 gonie entstehen, aufeinander zu folgen, ehe die zweite Fortpflanzungs- 

 weise, die geschlechtliche Fortpflanzung, sie ablöst. 



Wie viele Generationen etwa durchlaufen sein müssen, wenn sich 

 das Bedürfnis nach einer Reorganisation der Parasitenzellen durch 

 einen geschlechtlichen Akt einstellt, ist noch nicht bekannt. Die 

 Regelmäßigkeit, mit der nach einer Anzahl agamer Generationen ge- 

 schlechtlich differenzierte Stadien auftreten, ist wie für die Coccidien, 

 so auch für die Hämosporidien besonders charakteristisch. Nachdem 

 eine gewisse Zeit nach der Infektion verstrichen ist, welche wohl 

 je nach den Lebensbedingungen variieren kann, treten im Blut neben 

 den Formen der Schizogonie ganz anders geartete Individuen auf. 

 In den Blutkörperchen finden sich Stadien, welche aus den Produkten 

 einer gewöhnlichen ungeschlechtlichen Teilung entstanden sind, welche 

 aber die früher vorhandene Teilungsenergie nicht mehr aufweisen 

 (Fig. 883, 5 u. 5a). 



Sie wurden früher für Degenerationsprodukte gehalten, weil man 

 wohl sah, daß sie mit der multiplikativen Fortpflanzung nichts zu tun 

 hatten, aber nicht ahnte, daß auch eine propagative Fortpflanzung 

 existiere: also gerade der entgegengesetzte Irrtum gegenüber dem, 

 welchen man bei den Coccidien begangen hatte. Diese, bei vielen 

 Hämosporidien bohnenförmigen Stadien findet man in der älteren 

 Literatur meist als „Halbmonde" bezeichnet. Bei manchen Hämo- 

 sporidien sind sie Scheiben von mehr oder weniger ausgesprochen 

 kreisförmigem Umriß. 



Schon früh zeigen diese Gametocyten sich deutlich differenziert: 

 die einen scheiden in ihrem dichten Plasma neben dem feinkörnigen 

 Pigment andere fein verteilte Substanzen (wohl Reservestoffe) ab, 

 die anderen haben ein hyalines Plasma und grobkörniges Pigment. 

 Die ersteren sind die Makrogametocyten (Fig. 883,5), die letz- 

 teren die Mikrogametocyten (Fig. 883, 5a). 



Sind sie vollkommen herangewachsen, so verlassen beide Formen 

 den roten Blutkörper; dabei verlieren sie, im Falle, daß sie solche 

 besaßen, die Bohnenform und verwandeln sich in Kugeln (die soge- 

 nannten „Sphären"). Die Formänderung ist von einer Kontraktion 

 in der Längsrichtung begleitet, jedenfalls spielt aber auch Wasserauf- 



