Isogame Konjugation. 203 



einigt, welche sich äußerlich von den gewöhnlichen vegetativen Indi- 

 viduen höchstens durch etwas geringere Größe unterscheiden lassen. 

 Gewöhnlich sind diese Individuen in der Region der Cytostome mit- 

 einander verschmolzen; während der Konjugation schwinden meist 

 die Differenzierungen der Cytostomregion, vor allem der Cytopharynx. 

 In den Konjuganten wandeln sich die Kerne folgendermaßen um: 

 Der Makronucleus, der hauptsächlich für die vegetativen Funktionen 

 von Bedeutung ist, zerfällt allmählich in kleine Partikel, welche 

 resorbiert werden, und zwar erfolgt Zerfall und Resorption häufig erst 

 nach der Konjugationsperiode während der anschließenden Teilungen; 

 bei dem von uns abgebildeten Infusor Paramaecium putrinum geht der 

 Zerfall des Makronucleus so ziemlich parallel mit den Veränderungen 

 am Mikronucleus. Der Mikronucleus spielt seine wichtigste Rolle 

 während der Konjugation. Er teilt sich zunächst in jedem der beiden 

 Gameten durch zweimalige Mitose in 4 Mikronuclei (Fig. 208 A — D). 

 Diese gehen nun sämtlich wieder in Spindelbildung über, in jedem 

 Konjuganten wird die Teilung jedoch nur von einem von ihnen vol- 

 lendet, während die 3 anderen Spindeln regressive Umwandlungen 

 erleiden und resorbiert werden. 



Die eine Mikronucleusspindel, welche die Teilung vollendet, ist 

 diejenige, welche der Verbindungsstelle beider Gameten am nächsten 

 liegt. Ihre beiden Tochterkerne, welche sofort wieder Spindelform 

 annehmen, verhalten sich nun vollkommen verschieden (Fig. 211 E). 

 Der eine rückt in jedem Konjuganten gegen die Mitte des Körpers 

 und bleibt dort ruhig liegen, während der den vereinigten Mundöff- 

 nungen näher liegende eine eigenartige Wanderung antritt. Man unter- 

 scheidet sie daher als stationären Kern und Wanderkern. Der 

 Wanderkern jedes der beiden Konjuganten wandert durch die Mund- 

 öffnungsregion in den Mitkonjuganten hinüber, wobei in dieser Region 

 eine Ueberkreuzung (Fig. 211 E) der beiden Wanderkerne stattfindet, 

 indem bei Paramaecium caudatum z. B. derjenige des rechtsgelegenen 

 Konjuganten immer über dem des linksgelegenen vorbeiwandert (vgl. 

 Fig. 211 F). Dabei findet keine gegenseitige Beeinflussung der Wander- 

 kerne statt, vielmehr eilt jeder auf den stationären Kern des Gegen- 

 konjuganten los und vereinigt sich mit diesem zu einem spindel- 

 förmigen Synkaryon. (Das Synkaryon wird auch als Konjugationskern 

 oder Frischkern bezeichnet [Fig. 211 G].) 



Auf diese Weise ist jeder der beiden Konjuganten befruchtet 

 worden. Jeder der beiden Konjuganten hat dann nur einen organi- 

 sierten Kern, alle übrigen Kernreste sind schon resorbiert oder 

 in der Resorption begriffen. Um diesen Zeitpunkt herum lösen sich 

 bei den meisten Infusorien die konjugierenden Individuen wieder von- 

 einander, bei manchen, so bei Paramaecium putrinum, in der Regel 

 erst etwas später. Aus der Konjugation gehen also zwei wechselseitig 

 befruchtete Individuen hervor, zwei Zygoten entsprechende Individuen. 

 Freilich ist hervorzuheben, daß jedes der Tiere zur Befruchtung 

 seines Partners nur durch Abgabe von Kernsubstanz beigetragen hat. 



Es müssen nun weitere Vorgänge eintreten, um den normalen Bau 

 des Infusors wieder herbeizuführen. Zunächst rekonstruiert sich in 

 den Fällen, wo er resorbiert worden war, der Cytopharynx wieder, 

 so daß die Tiere wieder Nahrung aufnehmen können. Bei manchen 

 Formen scheint er übrigens während des ganzen Konjugationsvor- 

 ganges intakt zu bleiben, wenn auch nicht zu funktionieren. Im 



