Kerndualismus. 265 



oder Hauptkern und Mikronucleus oder Nebenkern voneinander. 

 Beide liegen in der Regel nahe beieinander und sind in Größe, 

 Struktur und Funktionen sehr verschieden; so verschieden, daß wir 

 hier den Energidenbegriff nicht anwenden können, indem nicht jeder 

 der Kerne einer bestimmten Plasmapartie zugehört, sondern indem 

 beide für das gesamte Protozoon gesonderte Funktionen zu erfüllen 

 haben. Während der Hauptkern vor allem mit den Prozessen der 

 Ernährung, Verdauung und des Wachstums zu tun hat, tritt der 

 Nebenkern nur bei der geschlechtlichen Fortpflanzung in erhöhte 

 Tätigkeit. 



Dieser Dualismus zwischen einem Stoff Wechsel kern und einem Ge- 

 schlechtskern ist in Beziehung gesetzt worden zu weit bei den Protozoen ver- 

 breiteten Erscheinungen, und dieser Vergleich hat Schau dinn zu einer Theorie 

 Anlaß gegeben, welche von Goldschmidt weiter ausgebaut worden ist, und welche 

 wir an dieser Stelle kurz besprechen müssen. Wir haben oben erwähnt (S. 258), 

 daß bei Ehizopoden (ähnliche An- 

 gaben finden sich für Sporozoen) " ■■ — — a. s 



aus den Chromidien Gametenkerne "^ ^ » 



entstehen sollen, während die Primär- ^x * 



kerne der betreffenden Formen ahn- -' fc 



lieh wie die Makronuclei der Infu- \ 



sorien bei den Befruchtungsprozessen / v < : ß 



keine Rolle spielen und zugrunde 



gehen. Solche Chromidien hat v^ 



Goldschmidt als Sporetien ,^ 



unterschieden, da er sie mit den Ge- * ,• * ' ' • 



schlechtskernen der Infusorien ho- *'•* j£ 



mologisierte. *%?-<-~ r ~' " •■ »*^ 



Die Theorie von Schaudinn - ■.• /*> ^ 



und Goldschmidt nimmt nun ^ 'V S.i**»»* « * 



an, daß alle Protozoenzellen 



gotentiell doppelkernig sind. ^Mft 



tets ist ein somatischer (vegetativer) ^ ~ f "' t 



und ein Geschlechtskern (generativer ,, % ,' '• 



Kern) vorhanden, welche allerdings 

 nicht immer getrennt erkennbar, son- ^ 



dem oft in einem Kernindividuum M ..- 



vereinigt sind, um nur während der 



Fortpflanzungsphasen sich zu tren- Fi g- 27 °- Stück eines Schnittes durch die 



nen (z. B. bei Foraminiferen). Sind Zentralkapsel von Thalassicola nucleata. Mikro- 

 aber beide Kerne getrennt vorhanden, gametenbildung (?). Aus dem polyenergiden Kern 

 so kann jede der beiden Kernarten, treten viele Sekundärkerne in schlauchförmiger 

 sowohl in Form eines geschlossenen Anordnung durch Poren der Kernmembran in 

 Kerns als auch in Form von Chro- das intrakapsuläre Plasma. (Nach Huth.) 

 midien vorkommen. Während also 

 z. B. bei den Thalamophoren neben 



einem somatischen Kern generative Chromidien vorkommen, sind die Chromidien 

 bei Actinosphaerium rein somatischer Natur, die Kerne jedoch die generativen Ele- 

 mente. 



Nach dieser Theorie werden die generativen Kerne als eine Reserve für die 

 Fortpflanzungsphasen, als ein am- vegetativen Zellleben wenig oder gar nicht be- 

 teiligtes Keimpiasma betrachtet. 



Wenn wir aber bedenken, daß dieser extreme Fall wohl nur bei den Infusorien 

 annähernd verwirklicht ist, während die Chromidien der Thalamophoren, die Kern- 

 rindensubstanz der Acanthometriden, kurz alle die sonstigen als generativ bezeich- 

 neten Kernelemente sicher einen bedeutenden Anteil an den vegetativen Vorgängen 

 des Zelllebens nehmen, so müssen wir die Theorie des Kerndualismus der Protozoen- 

 zelle in ihrer extremen Fassung ablehnen. Sie ist mehr ein Bild, ein morphologi- 

 sches Schema der Erscheinungen als eine Erklärung der Vorgänge. Sicherlich hat 

 sie viel zur Deutung der beobachteten Tatsachen beigetragen und wird dies in Zu- 

 kunft noch tun. 



Mir scheinen folgende Tatsachen Voraussetzungen der Chromidienlehre zu 

 sein : Die für eine Art charakteristischen Kernsubstanzen können sowohl in ge- 



