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von ihnen erregten Krankheiten zeigen Symptome, welche mit Sicher- 

 heit auf eine Giftausscheidung schließen lassen. Auch sprechen die 

 Abwehrvorgänge im Körper des Wirts dafür. Allerdings so intensiv 

 wirkende Gifte wie bei den Bakterien kennen wir bisher bei Proto- 

 zoen noch nicht. Der Krankheitsverlauf bei Protozoeninfektionen 

 ist meist ein relativ langsamer. Es ist bisher erst in einem Fall ge- 

 lungen, ein Protozoentoxin darzustellen. Ein solches typisches 

 Gift haben Pfeiffer und Kasparek aus den Sarcosporidien 

 gewonnen; dieses „Sarcocystin" haben Laveran und Mesnil 

 genauer untersucht und gefunden, daß es Kaninchen in kurzer Zeit 

 tötet, wenn man es ihnen in Glyzerinlösung ins Blut injiziert. Im 

 Körper des Wirts zerplatzende Sarcosporidiencysten haben übrigens 

 auch einen entzündungserregenden, schädigenden Einfluß auf die um- 

 gebenden Muskeln, während unbeschädigte Cysten keine auffällige Re- 

 aktion des Wirtsorganismus auslösen. 



Dagegen gelang es den letztgenannten Autoren ebensowenig wie 

 früher Kanthak, Durham und Blanford, aus Trypanosoma 

 Brucei ein spezifisches Gift darzustellen. Weder durch Gefrieren- 

 lassen, noch durch Austrocknen, noch durch Digerieren bei 42 ° C etc. 

 konnten sie einen Impfstoff erhalten, der eine deutliche Gif t Wirkung 

 ausübte. Novy und Mac Neal haben allerdings durch abgetötete 

 Kulturen von Tr. Brucei, welche sie Meerschweinchen injizierten. 

 Fieber, Gewichtsabnahme, lokale Ulzerationen herbeigeführt, was aber 

 nicht ausschließlich Toxinwirkung zu sein braucht. Nach Leber 

 verursachen Trypanosomenextrakte beim Kaninchen eine parenchyma- 

 töse Entzündung der Cornea, was er auf das Vorhandensein eines 

 Toxins zurückführt. Rosen au und seine Mitarbeiter geben an, daß 

 filtriertes Blut von Malaria kranken — aber nur dann, wenn es 

 während der Höhe des Fieberanfalles entnommen würde — einen typi- 

 schen Paroxysmus auslöst, obwohl derjenige, welchem es injiziert wird, 

 parasitenfrei bleibt. Das deutet zwar auf das Vorhandensein eines 

 durch die Zerstörung der parasitenhaltigen Blutkörperchen frei wer- 

 denden Toxins hin, aber es ist noch nicht sicher, ob dieser Giftstoff 

 allein von dem Parasiten herrührt. Neuerdings mehren sich jedoch 

 die Versuche, welche zeigen, daß speziell bei den Trypanosomen Endo- 

 toxine vorkommen. Nach Mac Neal, Martin, Plimmer, Leber 

 u. a. ist die Temperatursteigerung und andere Symptome (z. B. Keratitis) 

 nach erfolgreicher Medikamentbehandlung einer Trypanosomiasis da- 

 durch zu erklären, daß aus den aufgelösten Trypanosomen Endotoxine 

 ins Blut übertreten. Uhlenhuth, Hübener und Woithe geben 

 an, daß Blut, welches Trypanosoma equiperdum enthält, wenn 

 es bei 37° oder bei sehr großer Kälte getrocknet und dann wieder 

 gelöst und injiziert wird, Ratten tötet; sie schreiben dies Endo- 

 toxinen zu. Beck erhielt toxische Wirkung durch Berkefeld- 

 filtrate einer Aufschwemmung von Blut mit Trypanosoma gambiense 

 in Kochsalzlösung. Ebenfalls ziemlich klare Beweise für das Vor- 

 kommen von Endotoxinen bei Tr. Evansi und Brucei erhielten La- 

 veran und Pettit. Sie nahmen an, daß das Endotoxin nicht sehr 

 giftig ist, daß es vom Körper meist sehr rasch ausgeschieden wird, 

 daß es aber bei dauernder Einwirkung tiefgreifende Schädigungen 

 verursacht. 



Mit aller Sicherheit sind aber bisher bei Protozoen (mit der Aus- 

 nahme des Sarkocystins) weder Ektotoxine (d. h. im Wasser lös- 



