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Außer der Passage durch minder empfängliche Tiere hat man auch 

 andere Methoden zur Abschwächung der Virulenz pathogener Proto- 

 zoen versucht. Einige Erfolge hat Novy bei Trypanosoma Brucei 

 erzielt, indem er Kulturen vor der Injektion ca. 2 Tage bei 34° C 

 züchtete. Doch wurde nur eine Verlängerung des Lebens der Ver- 

 suchstiere, keine in Heilung übergehende Krankheit und keine Im- 

 munität erreicht. 



Angesichts der kurzen Zeit, in welcher solche Forschungen be- 

 trieben werden, und der Schwierigkeiten, welche gerade die patho- 

 genen Protozoen darbieten, ist es nicht erstaunlich, daß über die Natur 

 der auftretenden Antikörper wenig Positives bekannt ist. Wir 

 nehmen wohl mit Recht an, daß Antitoxine unter ihnen vor- 

 kommen, wie die oben gemachten Angaben zeigen. Speziell gegen 

 das Sarcosporidientoxin wird ein Antitoxin gebildet, wie aus den 

 Untersuchungen von Rievel und Behrens und vor allem von 

 Teich mann und Braun hervorgeht. 



Es ist auch sehr wahrscheinlich, daß sowohl bei Malaria als auch 

 Trypanosomosen Antitoxine gebildet werden. Allerdings scheinen 

 sie nicht als Antikörper gegen die „paroxysmalen Toxine" aufzutreten. 

 Wohl haben aber Teichmann und Braun sowie Schilling durch 

 Injektion von abgetöteten Trypanosomen ein Immunserum von relativ 

 hoher Wirkung erzielt. Es war aber nicht artspezifisch; mit T. Brucei 

 erzielt, immunisierte es gegen T. equinum und equiperdum, aber nicht 

 gegen T. gambiense und congolense. 



Ueber das Vorkommen von Ag glutininen können wir uns 

 noch keine ganz klaren Vorstellungen machen. 



Roessle hat bei seinen Versuchen mit Paramaecium und Glau- 

 coma eine lähmende und die Tiere an der Oberfläche klebrig machende 

 Wirkung des spezifischen Serums beobachtet, welche er mit der 

 Agglutination in Parallele zu stellen geneigt ist. Bei Trypanosomen 

 erfolgt nach Laveran und Mesnil (und später anderen Forschern) 

 eine eigentümliche Verklebung der Individuen zu oft großen Rosetten 

 unter dem Einfluß der Immunsera. Die Vereinigung erfolgt mit dem 

 Hinterende in der Region des Blepharoplasts (Fig. 307). Die gleiche 

 Erscheinung wird auch unter dem Einfluß anderer Schädigungen be- 

 obachtet, und da die so vereinigten Tiere nicht immobilisiert, nicht 

 abgetötet und nicht abgeschwächt werden, so unterscheidet man die 

 Reaktion von der Agglutination und bezeichnet sie als „Agglome- 

 ration". Agglomeration mit dem Vorderende hat bei anderen Arten 

 („Stadien von Haemoproteus") Schaudinn beschrieben; auch da tritt 

 sie unter dem Einfluß verschiedener Schädigungen auf. Die Agglo- 

 meration erfolgt sowohl im Blut des lebenden Tiers als auch in vitro. 

 In letzterem Falle konnte man beobachten, daß die agglomerierten 

 Tiere sich später ohne bemerkenswerte Schädigung wieder vonein- 

 ander lösen. Die Ursache, aus welcher die Verklebung der Trypano- 

 somen mit dem Hinterende stattfindet, liegt nach Prowazek in der 

 Rolle, welche der Blepharoplast bei diesem Phänomen spielt. Es ver- 

 quillt dabei scheinbar die Pellicula der betroffenen Tiere zum Teil, 

 und vor allem in der Region des Blepharoplasts tritt eine Art von 

 Schleim auf, welcher zwischen den Tieren durch Färbung deutlich 

 nachweisbar ist und sie miteinander vereinigt. 



